Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkan monisuuntainen isometrinen arviointi

keskiviikko 23. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Nuorten uimareiden lonkan monisuuntainen isometrinen arviointi

Lukuun ottamatta olkapäätä, lonkka on uimareiden yleisimmin loukkaantuneita alueita. Tästä huolimatta lonkkavammat jätetään usein huomiotta koulutus- ja ehkäisyohjelmissa. Tällainen laiminlyönti voi aiheuttaa merkittäviä vaurioita lihaksille, etenkin adduktoreille ja itse nivelille, mikä mahdollisesti vaatii artroskooppista leikkausta tai jopa johtaa toissijaisiin vammoihin liittyvissä rakenteissa, kuten polvi. Lisäksi lonkan lujuus ja liikealue vaikuttavat suoraan uimareiden vedenalaiseen potkunopeuteen. Vaikka lonkan arvioinnit ovat yleisiä muissa urheilulajeissa, kuten jalkapallo, vamman ehkäisy- ja suorituskykyanalyysissä sekä dynaamisesti ja isometrisesti isometrinen testaus on erityisen suositeltavaa sen korkeamman toistettavuuden vuoksi.

Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on validoida monisuuntainen isometrinen lonkkikoe uimareissa ja tutkia agonistien-antagonistisia lihassuhteita nuorissa edistyneissä uimareissa.

Vertaileva analyysi suoritetaan 30 eliitin uimarissa. Tähän sisältyy kuvaileva analyysi ryhmä- ja vertailevista analyyseistä rintastroke/ei-jarrujen stroke-uimareiden välillä ja sukupuolten välillä. Molempien alaraajojen suurin isometriset supistukset mitataan Chronojump Force -anturilla (boscosystem, Barcelona, ​​Espanja).

Urheilijat seisovat askeleella, joka on sijoitettu keskitetysti telineen tai häkin sisällä, joko sivusuunnassa tai edessä riippuen arvioidusta liikkeestä (vastaavasti ABD-ADD tai Flexion-laajennus). He tarttuvat asianmukaisiin tukiin käsillään ja suorittavat kolme 3 sekunnin kestävän liikkeen maksimaalista ponnistelua ilman kompensoivia toimia (mikä tahansa kompensointiharjoittelu alennetaan). Yritysten välillä on 20 sekunnin lepo. Kaikki kolme yritystä tallennetaan.

Mittauksen luotettavuuden arvioimiseksi testit toistetaan 48 tunnin kuluttua seuraavaa vertailua varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 14–18 -vuotiaita.
  • Uimarit, jotka kouluttavat vähintään 15 tuntia viikossa.
  • Uimarit, jotka ovat osallistuneet kansallisiin mestaruuskilpailuihin tällä kaudella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Uimarit, joilla on nykyinen lonkka- tai alaraajojen patologia.
  • Uimarit, jotka ovat vaatineet lonkkaleikkausta.
  • Uimarit, jotka mistä tahansa muusta syystä eivät pysty suorittamaan isometristä maksimaalista lujuustestiä.
  • Ei kykyä suorittaa lonkan monisuuntaista isometristä arviointia ilman kompensoivia liikkeitä.
  • Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoisen suostumuksen (tai laillisen huoltajan suostumuksen alaikäisille).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Uimareiden lonkan isometrisen arvioinnin validointi
Osallistujat suorittavat isometriset testit (taipuminen, laajennus, ABD, ADD) isometrisen lonkan lujuuden arvioimiseksi eri perusliikkeissä kahden istunnon aikana. Tietoja kerätään näiden testien luotettavuuden ja pätevyyden arvioimiseksi.
Osallistujat suorittavat isometriset testit (taipuminen, laajennus, ABD, ADD) isometrisen lonkan lujuuden arvioimiseksi eri perusliikkeissä kahden istunnon aikana. Tietoja kerätään näiden testien luotettavuuden ja pätevyyden arvioimiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luokansisäinen korrelaatiokerroin (ICC) monisuuntaiseen isometriseen testiin.
Aikaikkuna: Mitattuna kahdessa ajankohdassa: lähtötaso (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
Monisuuntaisen isometrisen testin päivän välisen luotettavuuden arviointi käyttämällä luokansisäisiä korrelaatiokertoimia (ICC) lonkan taivuttamiseen, laajennukseen, sieppaukseen ja adduktioliikkeisiin.
Mitattuna kahdessa ajankohdassa: lähtötaso (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
Variaatiokerroin (CV) monisuuntaiselle isometriselle testille.
Aikaikkuna: Mitattuna kahdessa ajankohdassa: lähtötaso (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
Variaatiokertoimen (CV) analyysi tietojen dispersion ja johdonmukaisuuden arvioimiseksi monisuuntaisessa isometrisessä testissä.
Mitattuna kahdessa ajankohdassa: lähtötaso (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
Pienin havaittavissa oleva muutos (MDC) monisuuntaisessa isometrisessä testissä.
Aikaikkuna: Mitattuna kahdessa ajankohdassa: lähtötaso (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
Pienimmän havaittavan muutoksen (MDC) laskeminen suorituskyvyn pienimmän muutoksen tunnistamiseksi monisuuntaisen isometrisen testin mittausvirhe. (MDC90: Minimaalinen havaittavissa oleva muutos 90%: n luottamuksella; MDC%: Minimaalinen havaittavissa oleva muutosprosentti).
Mitattuna kahdessa ajankohdassa: lähtötaso (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
Voimasuhteet monisuuntaisen isometrisen testin välillä.
Aikaikkuna: Mitattu pisteen lähtötilanteessa (päivä 0).
Agonistien-antagonistin lujuussuhteiden arviointi lonkan taivutuksen, laajennuksen, sieppauksen ja adduktioliikkeiden välillä.
Mitattu pisteen lähtötilanteessa (päivä 0).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 28. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Cadera

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa