Multidirektional isometrisk vurdering af hoften
Multidirektional isometrisk vurdering af hoften i unge svømmere
Med undtagelse af skulderen er hoften blandt de mest sårede områder i svømmere. På trods af dette overses hofteskader ofte i trænings- og forebyggelsesprogrammer. En sådan forsømmelse kan forårsage betydelig skade på musklerne, især adduktorerne, og selve leddet, hvilket potentielt kræver arthroskopisk kirurgi eller endda fører til sekundære skader i beslægtede strukturer såsom knæet. Endvidere påvirker hoftestyrken og bevægelsesområdet direkte svømmers undervandssparkhastighed. Selvom hoftevurderinger er almindelige i andre sportsgrene, som fodbold, anbefales det især til skade for forebyggelse af skader og præstationsanalyse-both dynamisk og isometrisk-isometrisk test på grund af dens højere reproducerbarhed.
Derfor sigter denne undersøgelse at validere en multidirektional isometrisk hofte-test hos svømmere og undersøge agonist-antagonistiske muskelforhold hos unge avancerede svømmere.
En komparativ analyse vil blive udført på 30 elite svømmere. Dette vil omfatte en beskrivende analyse af gruppen og sammenlignende analyser mellem bryststrøm/ikke-breaststroke svømmere og mellem køn. Maksimale isometriske sammentrækninger af begge underekstrementer måles ved hjælp af en kronojump -kraftsensor (Boscosystem, Barcelona, Spanien).
Atleter vil stå på et trin placeret centralt i et stativ eller bur, enten lateralt eller frontalt afhængigt af den vurderede bevægelse (henholdsvis ABD-ADD eller flexion-extension). De vil gribe de passende understøttelser med deres hænder og udføre tre maksimale bestræbelser fra hver bevægelse, der varer 3 sekunder, uden kompenserende handlinger (ethvert forsøg med kompensationer vil blive nedsat). Der vil være en 20-sekunders hvile mellem forsøg. Alle tre forsøg vil blive registreret.
For at vurdere målingens pålidelighed gentages tests efter 48 timer for efterfølgende sammenligning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Pablo Hernández, Phd
- Telefonnummer: 675675489
- E-mail: phernandez@uvigo.es
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- I alderen 14 og 18 år.
- Svømmere, der træner mindst 15 timer ugentligt.
- Svømmere, der har deltaget i det nationale mesterskab denne sæson.
Ekskluderingskriterier:
- Svømmere med enhver nuværende hofte- eller underekstremitetspatologi.
- Svømmere, der har krævet hofteoperation.
- Svømmere, der af anden grund ikke er i stand til at gennemføre en isometrisk maksimal styrketest.
- Ingen evne til at udføre den multidirektive isometriske vurdering af hoften uden kompenserende bevægelser.
- Afvisning af at underskrive informeret samtykke (eller juridisk værge for mindreårige).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Validering af isometrisk vurdering af hoften i svømmere
Deltagerne udfører isometriske tests (flexion, udvidelse, ABD, ADD) for at vurdere isometrisk hoftestyrke ved forskellige grundlæggende bevægelser over to sessioner.
Data indsamles for at evaluere pålideligheden og gyldigheden af disse test for svømmere.
|
Deltagerne udfører isometriske tests (flexion, udvidelse, ABD, ADD) for at vurdere isometrisk hoftestyrke ved forskellige grundlæggende bevægelser over to sessioner.
Data indsamles for at evaluere pålideligheden og gyldigheden af disse test for svømmere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intraklas korrelationskoefficient (ICC) for multidirektional isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Vurdering af pålidelighed mellem dagen af den multidirektionelle isometriske test ved anvendelse af intraklas korrelationskoefficienter (ICC) for hofteflektion, udvidelse, bortførelses- og adduktionsbevægelser.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Variationskoefficient (CV) til multidirektional isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Analyse af variationskoefficienten (CV) for at evaluere dataspredning og konsistens for multidirektional isometrisk test.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Minimum detekterbar ændring (MDC) til multidirektional isometrisk test.
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Beregning af den minimale detekterbare ændring (MDC) for at identificere den mindste væsentlige ændring i ydeevne ud over målefejl for multidirektional isometrisk test.
(MDC90: minimal detekterbar ændring ved 90% tillid; MDC%: minimal detekterbar ændringsprocent).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Kraftforhold mellem til multidirektional isometrisk test.
Tidsramme: Målt ved Point Baseline (dag 0).
|
Evaluering af agonist-antagonistiske styrkerforhold mellem hofteflektion, udvidelse, bortførelses- og adduktionsbevægelser.
|
Målt ved Point Baseline (dag 0).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Cadera
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .