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Evaluación isométrica multidireccional de la cadera

23 de abril de 2025 actualizado por: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Evaluación isométrica multidireccional de la cadera en nadadores jóvenes

Con la excepción del hombro, la cadera se encuentra entre las áreas con más lesionadas en los nadadores. A pesar de esto, las lesiones de cadera a menudo se pasan por alto en los programas de capacitación y prevención. Tal negligencia puede causar daño significativo a los músculos, particularmente a los aductores, y a la articulación en sí, potencialmente que requiere cirugía artroscópica o incluso provocando lesiones secundarias en estructuras relacionadas como la rodilla. Además, la fuerza de la cadera y el rango de movimiento afectan directamente la velocidad de patada submarina de los nadadores. Aunque las evaluaciones de cadera son comunes en otros deportes, como el fútbol, ​​para la prevención de lesiones y el análisis de rendimiento,,,,, es particularmente recomendadas las pruebas isométricamente isométricas debido a su mayor reproducibilidad.

Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo validar una prueba de cadera isométrica multidireccional en nadadores y examinar las relaciones musculares agonistas-antagonistas en nadadores avanzados jóvenes.

Se realizará un análisis comparativo en 30 nadadores de élite. Esto incluirá un análisis descriptivo del grupo y los análisis comparativos entre los nadadores de pecho/no brastero y entre géneros. Las contracciones isométricas máximas de ambas extremidades inferiores se medirán utilizando un sensor de fuerza cronojump (Boscosistema, Barcelona, ​​España).

Los atletas se pararán en un paso colocado centralmente dentro de un estante o jaula, ya sea lateralmente o frontalmente, dependiendo del movimiento evaluado (ABD-Add o Flexion-Extension, respectivamente). Agarrarán los soportes apropiados con sus manos y realizarán tres esfuerzos máximos de cada movimiento que dura 3 segundos, sin acciones compensatorias (cualquier intento con compensaciones se descartará). Habrá un descanso de 20 segundos entre intentos. Se registrarán los tres intentos.

Para evaluar la confiabilidad de la medición, las pruebas se repetirán después de 48 horas para la comparación posterior.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

55

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Pablo Hernández, Phd
  • Número de teléfono: 675675489
  • Correo electrónico: phernandez@uvigo.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Con edad de entre 14 y 18 años.
  • Nadadores que entrenan al menos 15 horas por semana.
  • Los nadadores que han participado en el campeonato nacional esta temporada.

Criterios de exclusión:

  • Nadadores con cualquier patología actual de cadera o extremidad inferior.
  • Nadadores que han requerido una cirugía de cadera.
  • Los nadadores que, por cualquier otra razón, no pueden completar una prueba de resistencia máxima isométrica.
  • No hay capacidad para realizar la evaluación isométrica multidireccional de la cadera sin movimientos compensatorios.
  • Negarse a firmar el consentimiento informado (o el consentimiento legal de Guardian para los menores).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Validación de la evaluación isométrica de la cadera en nadadores
Los participantes realizan pruebas isométricas (flexión, extensión, ABD, ADD) para evaluar la fuerza de la cadera isométrica en diferentes movimientos básicos en dos sesiones. Los datos se recopilan para evaluar la confiabilidad y validez de estas pruebas para nadadores.
Los participantes realizan pruebas isométricas (flexión, extensión, ABD, ADD) para evaluar la fuerza de la cadera isométrica en diferentes movimientos básicos en dos sesiones. Los datos se recopilan para evaluar la confiabilidad y validez de estas pruebas para nadadores.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficiente de correlación intraclase (ICC) para la prueba isométrica multidireccional.
Periodo de tiempo: Medido en dos puntos de tiempo: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
Evaluación de la confiabilidad entre el día de la prueba isométrica multidireccional utilizando coeficientes de correlación intraclase (ICC) para la flexión de la cadera, la extensión, la abducción y los movimientos de aducción.
Medido en dos puntos de tiempo: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
Coeficiente de variación (CV) para la prueba isométrica multidireccional.
Periodo de tiempo: Medido en dos puntos de tiempo: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
Análisis del coeficiente de variación (CV) para evaluar la dispersión de datos y la consistencia para la prueba isométrica multidireccional.
Medido en dos puntos de tiempo: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
Cambio mínimo detectable (MDC) para prueba isométrica multidireccional.
Periodo de tiempo: Medido en dos puntos de tiempo: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
Cálculo del cambio mínimo detectable (MDC) para identificar el cambio significativo más pequeño en el rendimiento más allá del error de medición para la prueba isométrica multidireccional. (MDC90: Cambio detectable mínimo a 90% de confianza; MDC%: porcentaje de cambio detectable mínimo).
Medido en dos puntos de tiempo: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
Relaciones de fuerza entre la prueba isométrica multidireccional.
Periodo de tiempo: Medido en la línea de base del punto (día 0).
Evaluación de las relaciones de resistencia agonista-antagonista entre la flexión de la cadera, la extensión, la secuestro y los movimientos de aducción.
Medido en la línea de base del punto (día 0).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

28 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

5 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

23 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Cadera

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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