麻酔学のDEI教育
2026年7月24日 更新者：Hospital for Special Surgery, New York
麻酔学における多様性、公平性、包括的教育の評価：アメリカ麻酔科医学会（ASA）メンバーの調査
これまで、DEIや文化的謙虚さ/構造的能力教育に対する満足度を決定するためのASAメンバーの評価はありませんでした。
私たちは、米国麻酔科医協会の現在のメンバーに電子メールで配布される24質問の調査を開発しました。
メンバーには、医学生、居住者、仲間など、あらゆるレベルの学習者と、麻酔科医、CRNA、研究スタッフなどに参加します。
調査の質問は、麻酔教育における多様性トレーニングの現在の状態を評価することを目的としています。
この調査は、ニーズ評価として機能し、専門内のDEI教育の現在の状態に関する情報を収集するのに役立ちます。
調査の結果は、これらのトピックに関する新しい教育モジュールとワークショップを制度レベルと全国で開発することにより、このドメインの改善の推進力として機能します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1586
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10021
- HSS Main Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医学生、居住者、仲間など、あらゆるレベルの学習者を含むアメリカ麻酔科医協会のメンバー、および麻酔科医、CRNA、研究スタッフなどに出席します。
説明
包含基準：
- アメリカ麻酔科医会のメンバー
除外基準：
- アメリカ麻酔科医協会のメンバーではありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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アメリカ麻酔科医会のメンバー
アメリカ麻酔科医協会の現在のメンバー。
メンバーには、医学生、居住者、仲間など、あらゆるレベルの学習者と、麻酔科医、CRNA、研究スタッフなどに参加します。
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調査の質問は、麻酔教育における多様性トレーニングの現在の状態を評価することを目的としています。
この調査は、ニーズ評価として機能し、専門内のDEI教育の現在の状態に関する情報を収集するのに役立ちます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口統計学的特性
時間枠：研究の完了を通じて、約2か月
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ASAメンバーの性別、人種、民族分配、実践の設定などの人口統計学的特性を調べます。
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研究の完了を通じて、約2か月
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現在の知識
時間枠：研究の完了を通じて、約2か月
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DEIおよび構造的能力に関するASAメンバーの現在の知識を評価します。
質問は、DEIに関連する用語と構造的能力に精通していること、およびこれらの用語が教えることが重要であると信じているかどうかについて、メンバーに尋ねます。
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研究の完了を通じて、約2か月
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トレーニング方法
時間枠：研究の完了を通じて、約2か月
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プログラム/制度レベルでの明確なDEI、文化的能力/謙虚なトレーニング方法、およびこの教育に対するASAメンバーの満足度を調べます。
質問は、メンバーが受け取ったトレーニングの量、トレーニングを受けたとき、どのようなトレーニングを受けたか、受け取ったトレーニングにどの程度満足しているかをメンバーに尋ねます。
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研究の完了を通じて、約2か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月24日
一次修了 (実際)
2025年6月20日
研究の完了 (実際)
2025年6月20日
試験登録日
最初に提出
2025年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月18日
最初の投稿 (実際)
2025年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-0329
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。