DEI -anestesiologian koulutus
perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Hospital for Special Surgery, New York
Anestesiologian monimuotoisuuden, tasa -arvon ja osallisuuden koulutuksen arviointi: Amerikan anestesiologien yhdistyksen (ASA) jäsenten tutkimus
Tähän päivään mennessä ASA: n jäseniä ei ole arvioitu tyytyväisyyden määrittämiseksi DEI: n ja kulttuurisen nöyryyden/rakenteellisen pätevyyden koulutukseen instituutioissa ja ohjelmissa.
Kehitimme 24 kyselyn tutkimuksen, joka jaetaan sähköpostitse American Anestesiologien yhdistyksen nykyisille jäsenille.
Jäseniä ovat kaikilla tasoilla oppijoita - lääketieteen opiskelijoita, asukkaita ja kavereita - sekä osallistuvat anestesiologit, CRNA: t, tutkimushenkilöt jne.
Kyselykysymysten tarkoituksena on arvioida anestesiologian koulutuksen monimuotoisuuskoulutuksen nykytilaa.
Tämä tutkimus toimii tarpeiden arviona ja auttaa keräämään tietoja DEI -koulutuksen nykytilasta erikoisuudessa.
Kyselyn tulokset toimivat impulssina tämän alueen parantamiselle kehittämällä uusia koulutusmoduuleja ja työpajoja näistä aiheista institutionaalisella tasolla ja valtakunnallisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1586
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- HSS Main Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Amerikan anestesiologien yhdistyksen jäsenet, mukaan lukien kaikilla tasoilla - lääketieteen opiskelijat, asukkaat ja kaverit - sekä osallistuvat anestesiologit, CRNA: t, tutkimushenkilöt jne.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Amerikkalainen anestesiologin jäsen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei amerikkalaisen anestesiologien yhdistyksen jäsen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Amerikan anestesiologien jäsenet
Amerikan anestesiologien yhdistyksen nykyiset jäsenet.
Jäseniä ovat kaikilla tasoilla oppijoita - lääketieteen opiskelijoita, asukkaita ja stipendiaatteja - sekä osallistuvat anestesiologit, CRNA: t, tutkimushenkilöt jne.
|
Kyselykysymysten tarkoituksena on arvioida anestesiologian koulutuksen monimuotoisuuskoulutuksen nykytilaa.
Tämä tutkimus toimii tarpeiden arviona ja auttaa keräämään tietoja DEI -koulutuksen nykytilasta erikoisuudessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väestöominaisuudet
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta noin 2 kuukautta
|
Tutki demografisia ominaisuuksia, kuten sukupuolen, rodun, etnisyyden jakautumista ja ASA: n jäsenten jakautumista.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta noin 2 kuukautta
|
|
Nykyinen tieto
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta noin 2 kuukautta
|
Arvioi ASA: n jäsenten nykyinen tieto DEI: stä ja rakenteellisesta pätevyydestä.
Kysymykset kysyvät jäsenille heidän tuntemuksensa DEI: hen ja rakenteelliseen osaamiseen liittyviin termeihin ja jos he uskovat, että näiden ehtojen opettaminen on tärkeää.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta noin 2 kuukautta
|
|
Koulutusmenetelmät
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen kautta noin 2 kuukautta
|
Tutki erillistä DEI: tä, kulttuuritaidon/nöyryyskoulutusmenetelmiä ohjelmassa/institutionaalisella tasolla sekä ASA: n jäsenten tyytyväisyys tähän koulutukseen.
Kysymykset kysyvät jäseniltä, kuinka paljon koulutusta he saivat koulutusta, millaista koulutusta he saivat ja kuinka tyytyväisiä he ovat saatujen koulutuksen kanssa.
|
Tutkimuksen valmistumisen kautta noin 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 24. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 25. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025-0329
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .