- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06945653
DEI -uddannelse i anæstesiologi
23. april 2026 opdateret af: Hospital for Special Surgery, New York
En vurdering af mangfoldighed, retfærdighed og inklusionsuddannelse i anæstesiologi: En undersøgelse af American Society of Anesthesiologists (ASA) medlemmer
Indtil videre har der ikke været en vurdering af ASA -medlemmer for at bestemme tilfredshed med DEI og kulturel ydmyghed/strukturel kompetenceuddannelse inden for institutioner og programmer.
Vi udviklede en undersøgelse med 24 spørgsmål, der vil blive distribueret via e-mail til nuværende medlemmer af American Society of Anesthesiologists.
Medlemmer inkluderer elever på alle niveauer - medicinstuderende, beboere og stipendiater - samt deltager i anæstesiologer, CRNA'er, forskningspersonale osv.
Undersøgelsesspørgsmålene har til formål at vurdere den aktuelle tilstand af mangfoldighedsuddannelse i anæstesiologiuddannelse.
Denne undersøgelse fungerer som en behovsvurdering og vil hjælpe med at indsamle information om den aktuelle tilstand af DEI -uddannelse inden for specialiteten.
Resultaterne af undersøgelsen vil tjene som en drivkraft til forbedring af dette domæne ved at udvikle nye uddannelsesmoduler og workshops om disse emner, på institutionelt niveau og landsdækkende.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
3000
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Medlemmer af American Society of Anesthesiologists, inklusive elever på alle niveauer - medicinstuderende, beboere og stipendiater - samt deltager i anæstesiologer, CRNA'er, forskningspersonale osv.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- American Society of Anesthesiologist -medlem
Ekskluderingskriterier:
- Ikke et medlem af American Society of Anesthesiologists
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
American Society of Anesthesiologists medlemmer
Nuværende medlemmer af American Society of Anesthesiologists.
Medlemmer inkluderer elever på alle niveauer - medicinstuderende, beboere og stipendiater - samt deltager i anæstesiologer, CRNA'er, forskningspersonale osv.
|
Undersøgelsesspørgsmålene har til formål at vurdere den aktuelle tilstand af mangfoldighedsuddannelse i anæstesiologiuddannelse.
Denne undersøgelse fungerer som en behovsvurdering og vil hjælpe med at indsamle information om den aktuelle tilstand af DEI -uddannelse inden for specialiteten.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografiske egenskaber
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, ca. 2 måneder
|
Undersøg demografiske egenskaber såsom køn, race, etnicitetsfordeling og praksisindstillinger for ASA -medlemmer.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, ca. 2 måneder
|
|
Nuværende viden
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, ca. 2 måneder
|
Evaluer den aktuelle viden om ASA -medlemmer vedrørende DEI og strukturel kompetence.
Spørgsmål vil stille medlemmer om deres fortrolighed med vilkår relateret til DEI og strukturel kompetence, og hvis de mener, at det er vigtigt for disse vilkår at blive undervist.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, ca. 2 måneder
|
|
Træningsmetoder
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning, ca. 2 måneder
|
Undersøg de forskellige DEI, kulturelle kompetence/ydmyghedsuddannelsesmetoder på program/institutionelt niveau samt ASA -medlems tilfredshed med denne uddannelse.
Spørgsmål vil stille medlemmerne, hvor meget træning de modtog, da de modtog træning, hvilken slags træning de modtog, og hvor tilfredse de er med den modtagne træning.
|
Gennem undersøgelsesafslutning, ca. 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. maj 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. april 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. april 2025
Først opslået (Faktiske)
25. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. april 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2025-0329
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .