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原発性精巣リンパ腫

2025年5月1日 更新者:Huber Díaz Fuentes、Instituto Mexicano del Seguro Social

ノーダル外の胃の感染を伴う原発性精巣リンパ腫

742 / 5.000 57歳の男性:慢性変性、アレルギー、外傷性、輸血、または外科的合併症を否定します。 彼は、精巣癌または精巣降下の異常の家族歴を否定しています。

患者は、1ヶ月間存在していた右右のtest丸を呈した。 彼は、改善なしに抗生物質および鎮痛治療を処方し、私たちのサービスに紹介されたかかりつけの医師を見ました。 検査すると、右のtest丸は触知可能で、非触生で、わずかに拡大し、わずかであり、直径0.5 cmの栄養補助剤、および遊離精子が測定されました。

左のtest丸は正常でした。

彼は根治的歯油摘出術を受け、腎精巣リンパ腫を明らかにしました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

57歳の男性:慢性変性、アレルギー、外傷性、輸血、または外科的合併症を否定します。 彼は、精巣癌または精巣降下の異常の家族歴を否定しています。

患者は、1ヶ月間存在していた右右のtest丸を呈した。 彼は、改善なしに抗生物質および鎮痛治療を処方し、私たちのサービスに紹介されたかかりつけの医師を見ました。 検査すると、右のtest丸は触知可能で、テンダーではなく、わずかに拡大され、わずかであり、直径0.5 cmの栄養補助剤、および遊離精子が測定されました。

左のtest丸は正常でした。

彼は根治的な歯油摘出術を受け、腎炎性リンパ腫を明らかにしました。

術後の最初の日に、患者は悪性細胞と臍帯への不連続な侵入を伴う便を持ち始めました。

彼は、内視鏡検査の性能を示す胃腸科によって評価され、6 cmの出血性胃潰瘍が明らかになりました。 生検を採取し、びまん性B細胞リンパ腫が検出されました。

彼は、内視鏡検査のパフォーマンスを示す胃腸科によって評価され、大きな病変が明らかになりました。

術後の最初の日に、患者は悪性細胞と臍帯への不連続な侵入を伴う便を持ち始めました。

彼は、内視鏡検査のパフォーマンスを示す胃腸科によって評価され、大きな病変が明らかになりました。

患者はメレナとグレードIV貧血を続けました。 彼は病理学に紹介され、そこでOMSがあることが判明しました。 彼は輸血にもかかわらず改善を見せませんでした。 彼は死んだ。 精巣病変の両方と術後3日目の免疫組織化学。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Yucatán
      • Mérida、Yucatán、メキシコ
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

精巣リンパ腫の57歳の男性

説明

包含基準:

  • 精巣リンパ腫の患者

除外基準:

  • 精巣リンパ腫のない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:3ヶ月
原発性精巣リンパ腫の死亡率を説明してください
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年3月28日

研究の完了 (実際)

2025年3月29日

試験登録日

最初に提出

2025年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月1日

最初の投稿 (実際)

2025年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月1日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

電子メールで尋ねる人

IPD 共有時間枠

いつでも

IPD 共有アクセス基準

電子メール

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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