- ICH GCP
- 米国臨床試験登録
- 臨床試験 NCT06964841
- オリジナルトライアル
原発性精巣リンパ腫
ノーダル外の胃の感染を伴う原発性精巣リンパ腫
742 / 5.000 57歳の男性:慢性変性、アレルギー、外傷性、輸血、または外科的合併症を否定します。 彼は、精巣癌または精巣降下の異常の家族歴を否定しています。
患者は、1ヶ月間存在していた右右のtest丸を呈した。 彼は、改善なしに抗生物質および鎮痛治療を処方し、私たちのサービスに紹介されたかかりつけの医師を見ました。 検査すると、右のtest丸は触知可能で、非触生で、わずかに拡大し、わずかであり、直径0.5 cmの栄養補助剤、および遊離精子が測定されました。
左のtest丸は正常でした。
彼は根治的歯油摘出術を受け、腎精巣リンパ腫を明らかにしました。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
57歳の男性:慢性変性、アレルギー、外傷性、輸血、または外科的合併症を否定します。 彼は、精巣癌または精巣降下の異常の家族歴を否定しています。
患者は、1ヶ月間存在していた右右のtest丸を呈した。 彼は、改善なしに抗生物質および鎮痛治療を処方し、私たちのサービスに紹介されたかかりつけの医師を見ました。 検査すると、右のtest丸は触知可能で、テンダーではなく、わずかに拡大され、わずかであり、直径0.5 cmの栄養補助剤、および遊離精子が測定されました。
左のtest丸は正常でした。
彼は根治的な歯油摘出術を受け、腎炎性リンパ腫を明らかにしました。
術後の最初の日に、患者は悪性細胞と臍帯への不連続な侵入を伴う便を持ち始めました。
彼は、内視鏡検査の性能を示す胃腸科によって評価され、6 cmの出血性胃潰瘍が明らかになりました。 生検を採取し、びまん性B細胞リンパ腫が検出されました。
彼は、内視鏡検査のパフォーマンスを示す胃腸科によって評価され、大きな病変が明らかになりました。
術後の最初の日に、患者は悪性細胞と臍帯への不連続な侵入を伴う便を持ち始めました。
彼は、内視鏡検査のパフォーマンスを示す胃腸科によって評価され、大きな病変が明らかになりました。
患者はメレナとグレードIV貧血を続けました。 彼は病理学に紹介され、そこでOMSがあることが判明しました。 彼は輸血にもかかわらず改善を見せませんでした。 彼は死んだ。 精巣病変の両方と術後3日目の免疫組織化学。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
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Yucatán
-
Mérida、Yucatán、メキシコ
- Instituto Mexicano del Seguro Social
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 精巣リンパ腫の患者
除外基準:
- 精巣リンパ腫のない患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
死亡
時間枠:3ヶ月
|
原発性精巣リンパ腫の死亡率を説明してください
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 982121
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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