- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06964841
- Original retssag
Primær testikulær lymfom
Primær testikulær lymfom med ekstra-nodal mavepåvirkning
742 / 5.000 En 57-årig mand: benægter kronisk degenerativ, allergisk, traumatisk, transfusionsmæssig eller kirurgisk komplikationer. Han benægter en familiehistorie med testikelkræft eller abnormiteter i testikulær afstamning.
Patienten præsenterede for en forstørret højre testikel, der havde været til stede i 1 måned. Han så sin familielæge, der ordinerede antibiotikum og smertestillende behandling uden forbedring og blev henvist til vores service. Ved undersøgelse var den rigtige testikel håndgribelig, ikke -nontender, let forstørret, indureret med knudepunkter, der måler 0,5 cm i diameter og fri spermatozoa.
Den venstre testikel var normal.
Han gennemgik radikal orkiektomi, der afslørede nyretestikulær lymfom.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
En 57-årig mand: benægter kronisk degenerativ, allergisk, traumatisk, transfusionsmæssig eller kirurgisk komplikationer. Han benægter en familiehistorie med testikelkræft eller abnormiteter i testikulær afstamning.
Patienten præsenterede for en forstørret højre testikel, der havde været til stede i 1 måned. Han så sin familielæge, der ordinerede antibiotikum og smertestillende behandling uden forbedring og blev henvist til vores service. Ved undersøgelse var den rigtige testikel håndgribelig, ikke-mør, let forstørret, indureret med knudepunkter, der måler 0,5 cm i diameter og fri spermatozoa.
Den venstre testikel var normal.
Han gennemgik radikal orkiektomi, der afslørede nyretisk-testicular lymfom.
På den første postoperative dag begyndte patienten at have afføring med ondartede celler og diskontinuerlig invasion af navlestrengen.
Han blev evalueret af Gastroenterology Department, der angav ydeevnen for en endoskopi, der afslørede en 6 cm blødende gastrisk mavesår. Der blev taget en biopsi, og der blev påvist en diffus B-celle-lymfom.
Han blev evalueret af Gastroenterology Department, der angav ydeevnen for en endoskopi, som afslørede en stor læsion.
På den første postoperative dag begyndte patienten at have afføring med ondartede celler og diskontinuerlig invasion af navlestrengen.
Han blev evalueret af Gastroenterology Department, der angav ydeevnen for en endoskopi, som afslørede en stor læsion.
Patienten fortsatte med at have Melena og grad IV -anæmi. Han blev henvist til patologi, hvor han blev fundet at have OMS. Han viste ingen forbedring på trods af blodtransfusioner. Han døde. Immunohistokemi til både testikellæsioner og på den tredje postoperative dag.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexico
- Instituto Mexicano del Seguro Social
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patient med testikel lymfom
Ekskluderingskriterier:
- Patient uden testikel lymfom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed
Tidsramme: 3 måneder
|
Beskriv dødeligheden i primær testikulær lymfom
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 982121
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .