Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Primær testikulær lymfom

1. maj 2025 opdateret af: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Primær testikulær lymfom med ekstra-nodal mavepåvirkning

742 / 5.000 En 57-årig mand: benægter kronisk degenerativ, allergisk, traumatisk, transfusionsmæssig eller kirurgisk komplikationer. Han benægter en familiehistorie med testikelkræft eller abnormiteter i testikulær afstamning.

Patienten præsenterede for en forstørret højre testikel, der havde været til stede i 1 måned. Han så sin familielæge, der ordinerede antibiotikum og smertestillende behandling uden forbedring og blev henvist til vores service. Ved undersøgelse var den rigtige testikel håndgribelig, ikke -nontender, let forstørret, indureret med knudepunkter, der måler 0,5 cm i diameter og fri spermatozoa.

Den venstre testikel var normal.

Han gennemgik radikal orkiektomi, der afslørede nyretestikulær lymfom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En 57-årig mand: benægter kronisk degenerativ, allergisk, traumatisk, transfusionsmæssig eller kirurgisk komplikationer. Han benægter en familiehistorie med testikelkræft eller abnormiteter i testikulær afstamning.

Patienten præsenterede for en forstørret højre testikel, der havde været til stede i 1 måned. Han så sin familielæge, der ordinerede antibiotikum og smertestillende behandling uden forbedring og blev henvist til vores service. Ved undersøgelse var den rigtige testikel håndgribelig, ikke-mør, let forstørret, indureret med knudepunkter, der måler 0,5 cm i diameter og fri spermatozoa.

Den venstre testikel var normal.

Han gennemgik radikal orkiektomi, der afslørede nyretisk-testicular lymfom.

På den første postoperative dag begyndte patienten at have afføring med ondartede celler og diskontinuerlig invasion af navlestrengen.

Han blev evalueret af Gastroenterology Department, der angav ydeevnen for en endoskopi, der afslørede en 6 cm blødende gastrisk mavesår. Der blev taget en biopsi, og der blev påvist en diffus B-celle-lymfom.

Han blev evalueret af Gastroenterology Department, der angav ydeevnen for en endoskopi, som afslørede en stor læsion.

På den første postoperative dag begyndte patienten at have afføring med ondartede celler og diskontinuerlig invasion af navlestrengen.

Han blev evalueret af Gastroenterology Department, der angav ydeevnen for en endoskopi, som afslørede en stor læsion.

Patienten fortsatte med at have Melena og grad IV -anæmi. Han blev henvist til patologi, hvor han blev fundet at have OMS. Han viste ingen forbedring på trods af blodtransfusioner. Han døde. Immunohistokemi til både testikellæsioner og på den tredje postoperative dag.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Mexico
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

57 år gammel mand med testikulært lymfom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patient med testikel lymfom

Ekskluderingskriterier:

  • Patient uden testikel lymfom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 3 måneder
Beskriv dødeligheden i primær testikulær lymfom
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Enhver, der spørger via e-mail

IPD-delingstidsramme

når som helst

IPD-delingsadgangskriterier

E-mail

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner