Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Primäres Hodenlymphom

1. Mai 2025 aktualisiert von: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Primäres Hodenlymphom mit außerordentlichem Magenflussung

742 / 5.000 Ein 57-jähriger Mann: verweigert chronische degenerative, allergische, traumatische, transfusionale oder chirurgische Komplikationen. Er bestreitet eine familiäre Vorgeschichte von Hodenkrebs oder Abnormalitäten bei Hodenabstieg.

Der Patient hatte einen vergrößerten rechten Hoden, der seit 1 Monat vorhanden war. Er sah seinen Hausarzt, der ohne Verbesserung Antibiotika und analgetische Behandlung verschrieben hatte, und wurde an unseren Dienst verwiesen. Bei der Untersuchung war der rechte Hoden spürbar, nicht tender, leicht vergrößert, induriert, wobei die Knoten einen Durchmesser von 0,5 cm und freie Spermatozoen messen.

Der linke Hoden war normal.

Er unterzog sich radikaler Orchiektomie, die Nieren -Hodenlymphom enthüllte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ein 57-jähriger Mann: verweigert chronische degenerative, allergische, traumatische, transfusionale oder chirurgische Komplikationen. Er bestreitet eine familiäre Vorgeschichte von Hodenkrebs oder Abnormalitäten bei Hodenabstieg.

Der Patient hatte einen vergrößerten rechten Hoden, der seit 1 Monat vorhanden war. Er sah seinen Hausarzt, der ohne Verbesserung Antibiotika und analgetische Behandlung verschrieben hatte, und wurde an unseren Dienst verwiesen. Bei der Untersuchung war der rechte Hoden spürbar, nicht zahlreich, leicht vergrößert, induriert, wobei die Knoten einen Durchmesser von 0,5 cm und freie Spermien und freie Spermien messen.

Der linke Hoden war normal.

Er unterzog sich radikaler Orchiektomie, die das Nieren-Testestikularlymphom enthüllte.

Am ersten postoperativen Tag begann der Patient Stühle mit malignen Zellen und diskontinuierliche Invasion der Nabelschnur.

Er wurde von der Gastroenterologieabteilung bewertet, die die Leistung einer Endoskopie ansah, die ein 6 -cm -Blutgeschwür von 6 cm enthüllte. Es wurde eine Biopsie entnommen und ein diffuses B-Zell-Lymphom nachgewiesen.

Er wurde von der Gastroenterologieabteilung bewertet, die die Leistung einer Endoskopie ansah, die eine große Läsion ergab.

Am ersten postoperativen Tag begann der Patient Stühle mit malignen Zellen und diskontinuierliche Invasion der Nabelschnur.

Er wurde von der Gastroenterologieabteilung bewertet, die die Leistung einer Endoskopie ansah, die eine große Läsion ergab.

Der Patient hatte weiterhin eine Anämie von Melena und IV. Er wurde auf Pathologie verwiesen, wo er OMS hatte. Er zeigte trotz Bluttransfusionen keine Verbesserung. Er starb. Immunhistochemie für beide Hodenläsionen und am dritten postoperativen Tag.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, Mexiko
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

57 Jahre alter Mann mit Hodenlymphom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Hodenlymphom

Ausschlusskriterien:

  • Patient ohne Hodenlymphom

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 3 Monate
Beschreiben Sie die Mortalität im primären Hodenlymphom
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wer per E-Mail bittet

IPD-Sharing-Zeitrahmen

jederzeit

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

E-Mail

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hodenlymphom

Abonnieren