- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06964841
- Originalversuch
Primäres Hodenlymphom
Primäres Hodenlymphom mit außerordentlichem Magenflussung
742 / 5.000 Ein 57-jähriger Mann: verweigert chronische degenerative, allergische, traumatische, transfusionale oder chirurgische Komplikationen. Er bestreitet eine familiäre Vorgeschichte von Hodenkrebs oder Abnormalitäten bei Hodenabstieg.
Der Patient hatte einen vergrößerten rechten Hoden, der seit 1 Monat vorhanden war. Er sah seinen Hausarzt, der ohne Verbesserung Antibiotika und analgetische Behandlung verschrieben hatte, und wurde an unseren Dienst verwiesen. Bei der Untersuchung war der rechte Hoden spürbar, nicht tender, leicht vergrößert, induriert, wobei die Knoten einen Durchmesser von 0,5 cm und freie Spermatozoen messen.
Der linke Hoden war normal.
Er unterzog sich radikaler Orchiektomie, die Nieren -Hodenlymphom enthüllte.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ein 57-jähriger Mann: verweigert chronische degenerative, allergische, traumatische, transfusionale oder chirurgische Komplikationen. Er bestreitet eine familiäre Vorgeschichte von Hodenkrebs oder Abnormalitäten bei Hodenabstieg.
Der Patient hatte einen vergrößerten rechten Hoden, der seit 1 Monat vorhanden war. Er sah seinen Hausarzt, der ohne Verbesserung Antibiotika und analgetische Behandlung verschrieben hatte, und wurde an unseren Dienst verwiesen. Bei der Untersuchung war der rechte Hoden spürbar, nicht zahlreich, leicht vergrößert, induriert, wobei die Knoten einen Durchmesser von 0,5 cm und freie Spermien und freie Spermien messen.
Der linke Hoden war normal.
Er unterzog sich radikaler Orchiektomie, die das Nieren-Testestikularlymphom enthüllte.
Am ersten postoperativen Tag begann der Patient Stühle mit malignen Zellen und diskontinuierliche Invasion der Nabelschnur.
Er wurde von der Gastroenterologieabteilung bewertet, die die Leistung einer Endoskopie ansah, die ein 6 -cm -Blutgeschwür von 6 cm enthüllte. Es wurde eine Biopsie entnommen und ein diffuses B-Zell-Lymphom nachgewiesen.
Er wurde von der Gastroenterologieabteilung bewertet, die die Leistung einer Endoskopie ansah, die eine große Läsion ergab.
Am ersten postoperativen Tag begann der Patient Stühle mit malignen Zellen und diskontinuierliche Invasion der Nabelschnur.
Er wurde von der Gastroenterologieabteilung bewertet, die die Leistung einer Endoskopie ansah, die eine große Läsion ergab.
Der Patient hatte weiterhin eine Anämie von Melena und IV. Er wurde auf Pathologie verwiesen, wo er OMS hatte. Er zeigte trotz Bluttransfusionen keine Verbesserung. Er starb. Immunhistochemie für beide Hodenläsionen und am dritten postoperativen Tag.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexiko
- Instituto Mexicano del Seguro Social
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Hodenlymphom
Ausschlusskriterien:
- Patient ohne Hodenlymphom
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mortalität
Zeitfenster: 3 Monate
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Beschreiben Sie die Mortalität im primären Hodenlymphom
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 982121
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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