Primární testikulární lymfom
Primární testikulární lymfom s extra nodálním žaludečním afektivem
742 /5 000 A 57letý muž: popírá chronické degenerativní, alergické, traumatické, transfuzní nebo chirurgické komplikace. Popírá rodinnou anamnézu rakoviny varlat nebo abnormalit v testikulárním sestupu.
Pacient představoval zvětšené pravé varlata, která byla přítomna po dobu 1 měsíce. Viděl svého rodinného lékaře, který předepsal antibiotikum a analgetickou léčbu, bez zlepšení, a byl postoupen na naši službu. Po vyšetření byla pravá varlata hmatatelná, nontender, mírně zvětšená, indurována, přičemž uzlulace měří průměr 0,5 cm a volné spermatozoa.
Levý varlata byla normální.
Podstoupil radikální orchiektomii, která odhalila renální testikulární lymfom.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
57letý muž: popírá chronické degenerativní, alergické, traumatické, transfuzní nebo chirurgické komplikace. Popírá rodinnou anamnézu rakoviny varlat nebo abnormalit v testikulárním sestupu.
Pacient představoval zvětšené pravé varlata, která byla přítomna po dobu 1 měsíce. Viděl svého rodinného lékaře, který předepsal antibiotikum a analgetickou léčbu, bez zlepšení, a byl postoupen na naši službu. Po vyšetření byla pravá varlata hmatatelná, necesonovaní, mírně zvětšená, indurovaná, přičemž uzlulace měří průměr 0,5 cm a volné spermatozoa.
Levý varlata byla normální.
Podstoupil radikální orchiektomii, která odhalila renální testictom lymfom.
První pooperační den začal pacient mít stolice s maligními buňkami a diskontinuální invazí pupeční šňůry.
Hodnotil ho gastroenterologické oddělení, které naznačovalo výkon endoskopie, která odhalila 6 cm krvácející žaludeční vřed. Byla odebrána biopsie a byl detekován difúzní lymfom B-buněk.
Hodnotil ho gastroenterologické oddělení, které naznačovalo výkon endoskopie, která odhalila velkou lézi.
První pooperační den začal pacient mít stolice s maligními buňkami a diskontinuální invazí pupeční šňůry.
Hodnotil ho gastroenterologické oddělení, které naznačovalo výkon endoskopie, která odhalila velkou lézi.
Pacient nadále má anémii meleny a stupně IV. Byl odkazován na patologii, kde bylo zjištěno, že má OMS. I přes krevní transfuze neprokázal žádné zlepšení. Zemřel. Imunohistochemie pro léze varlat i třetí pooperační den.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Yucatán
-
Mérida, Yucatán, Mexiko
- Instituto Mexicano del Seguro Social
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient s lymfomem varlat
Kritéria pro vyloučení:
- Pacient bez testikulárního lymfomu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úmrtnost
Časové okno: 3 měsíce
|
Popište úmrtnost na primární testikulární lymfom
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 982121
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .