Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Linfoma testicular primario

1 de mayo de 2025 actualizado por: Huber Díaz Fuentes, Instituto Mexicano del Seguro Social

Linfoma testicular primario con afectación estomacal extra-nodal

742 / 5.000 un hombre de 57 años: niega las complicaciones degenerativas, alérgicas, traumáticas, transfusionales o quirúrgicas crónicas. Niega antecedentes familiares de cáncer testicular o anomalías en ascendencia testicular.

El paciente presentó un testículo derecho ampliado que había estado presente durante 1 mes. Vio a su médico de familia, que le recetó un tratamiento antibiótico y analgésico, sin mejoría, y fue remitido a nuestro servicio. Tras el examen, el testículo derecho era palpable, no tontender, ligeramente agrandado, indurado, con las notas que miden 0,5 cm de diámetro y espermatozoides libres.

El testículo izquierdo era normal.

Se sometió a orquiectomía radical, que reveló linfoma testicular renal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Un hombre de 57 años: niega complicaciones degenerativas crónicas, alérgicas, traumáticas, transfusionales o quirúrgicas. Niega antecedentes familiares de cáncer testicular o anomalías en ascendencia testicular.

El paciente presentó un testículo derecho ampliado que había estado presente durante 1 mes. Vio a su médico de familia, que le recetó un tratamiento antibiótico y analgésico, sin mejoría, y fue remitido a nuestro servicio. Tras el examen, el testículo derecho era palpable, no tendente, ligeramente agrandado, indurado, con las notas que miden 0,5 cm de diámetro y espermatozoides libres.

El testículo izquierdo era normal.

Se sometió a orquiectomía radical, que reveló linfoma renal-testicular.

En el primer día postoperatorio, el paciente comenzó a tener heces con células malignas e invasión discontinua del cordón umbilical.

Fue evaluado por el Departamento de Gastroenterología, quien indicó el rendimiento de una endoscopia, que reveló una úlcera gástrica sangrante de 6 cm. Se tomó una biopsia y se detectó un linfoma difuso de células B.

Fue evaluado por el Departamento de Gastroenterología, quien indicó el rendimiento de una endoscopia, que reveló una gran lesión.

En el primer día postoperatorio, el paciente comenzó a tener heces con células malignas e invasión discontinua del cordón umbilical.

Fue evaluado por el Departamento de Gastroenterología, quien indicó el rendimiento de una endoscopia, que reveló una gran lesión.

El paciente continuó teniendo anemia Melena y Grado IV. Fue referido a la patología, donde se descubrió que tenía OMS. No mostró mejoras a pesar de las transfusiones de sangre. Él murió. Inmunohistoquímica para lesiones testiculares y en el tercer día postoperatorio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yucatán
      • Mérida, Yucatán, México
        • Instituto Mexicano del Seguro Social

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Macho de 57 años con linfoma testicular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con linfoma testicular

Criterios de exclusión:

  • Paciente sin linfoma testicular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 3 meses
Describa la mortalidad en el linfoma testicular primario
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

28 de marzo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

29 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Cualquiera que pregunte por correo electrónico

Marco de tiempo para compartir IPD

en cualquier momento

Criterios de acceso compartido de IPD

correo electrónico

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir