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Osgood-schlatter病の治療におけるキネソタピングおよび強化運動

2026年1月27日 更新者:Doaa Rafat、Cairo University

Osgood Schlatter患者の膝関数に対する四頭筋の強化にKinesotapingを追加する効果

この研究の目的は、Osgood-schlatter疾患(OSD)患者の筋力、痛み、機能、および膝関節の可動域に関する四頭筋の強化運動にキネソタピングを追加する効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

60人の患者がこの研究に参加します。 年齢の両方の性別の患者は、18〜25歳の範囲です。 サンプルはランダムに2つのグループに分割されます。

グループA:ハムストリングと子牛の筋肉の四頭筋の筋肉の強化運動を受け取り、子牛の筋肉の伸縮運動グループB:キネソーピング、大腿四頭筋の筋肉の強化運動、ハムストリングと子牛の筋肉の伸縮運動を受け取ります。

すべての被験者は6週間治療を受け、すべての被験者はこの研究を開始する前に同意書を割り当て、アプリケーションの前にこの研究の目的を説明します。

結果測定:

  1. 大腿四頭筋の強度は、手持ちのダイナモトールによって評価されます。
  2. 痛みの強度は、視覚的なアナログスケールによって測定されます。
  3. 膝の障害機能は、下肢機能スケール(LEFS-AR)によって測定されます。
  4. 膝関節の可動範囲は、可動域の測定範囲のスマートフォンアプリケーションによって測定されます。

データは、テスト前の測定として最初のセッションの前に、最後の治療セッションの終了時にテスト後治療として収集されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Physical therapy College - Cairo university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

1-年齢-18歳から25歳2。Orthopaedisitによって診断された膝osgood Schlatter病3。膝の痛みの期間は、研究の6か月前の4〜5週間です。 4-両方の性別5- bmiから18 kg/m2から25 kg/m2の患者

除外基準:

  1. 腰痛の歴史。
  2. 膝関節への外傷。
  3. 脛骨大腿骨および膝蓋骨の関節での共同遊びの喪失。
  4. 下肢の骨折と手術。
  5. 神経障害または運動障害。
  6. 半月板症状があった場合。
  7. 彼らがリウマチを持っている場合。
  8. 彼らが変形性関節症にかかった場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループa
患者は大腿四頭筋の筋肉の強化運動を受け、ハムストリングとふくらはぎの筋肉に伸びる運動を受けます

静的なクワッドはつま先をすねに向かって引き上げ、膝をベッドに押し込み、クワッドの筋肉を締めます。 これにより、かかとがベッドからわずかに持ち上げられます。 7秒間保持します。 罹患した脚で繰り返します。

まっすぐな脚の上昇

  • 腰の正方形と足が床に快適にレイアウトされた状態で背中に横になる
  • 負傷していない脚の膝を90度の角度で曲げ、床に足をしっかりと植えます。
  • 大腿四頭筋(太ももの前の筋肉のグループ)に感染することにより、まっすぐな脚の筋肉を安定させます。
  • ゆっくりと吸い込み、まっすぐな脚を地面から6インチ離します。
  • 3秒間保持します。
  • ゆっくりと息を吐き、脚をコントロールして床に下げます
  • リラックスして10倍繰り返します。

ハムストリングストレッチエクササイズは、長い座り方で行われます。 患者は、罹患した膝を常に伸ばしながら、他の脚を横に折り畳むように指示され、指でつま先に触れるために、できる限り前方に曲がってしまいます。

ふくらはぎの筋肉の伸び:患者は、膝を伸ばした状態で長く座っています。 患者は、この位置を30秒間保持しているロールされたタオルの助けを借りて、できる限り背屈に足を引き込むように指示されます(図14)。 その後、患者は開始位置に戻り、30秒間リラックスするように指示されます。 この演習は、セッションごとに5回行われます。

実験的:グループb
患者はキネソタピング、大腿四頭筋の筋肉の強化、ハムストリングと子牛の筋肉への伸縮運動を受け取ります

静的なクワッドはつま先をすねに向かって引き上げ、膝をベッドに押し込み、クワッドの筋肉を締めます。 これにより、かかとがベッドからわずかに持ち上げられます。 7秒間保持します。 罹患した脚で繰り返します。

まっすぐな脚の上昇

  • 腰の正方形と足が床に快適にレイアウトされた状態で背中に横になる
  • 負傷していない脚の膝を90度の角度で曲げ、床に足をしっかりと植えます。
  • 大腿四頭筋(太ももの前の筋肉のグループ)に感染することにより、まっすぐな脚の筋肉を安定させます。
  • ゆっくりと吸い込み、まっすぐな脚を地面から6インチ離します。
  • 3秒間保持します。
  • ゆっくりと息を吐き、脚をコントロールして床に下げます
  • リラックスして10倍繰り返します。

ハムストリングストレッチエクササイズは、長い座り方で行われます。 患者は、罹患した膝を常に伸ばしながら、他の脚を横に折り畳むように指示され、指でつま先に触れるために、できる限り前方に曲がってしまいます。

ふくらはぎの筋肉の伸び:患者は、膝を伸ばした状態で長く座っています。 患者は、この位置を30秒間保持しているロールされたタオルの助けを借りて、できる限り背屈に足を引き込むように指示されます(図14)。 その後、患者は開始位置に戻り、30秒間リラックスするように指示されます。 この演習は、セッションごとに5回行われます。

1つのフル25cmストリップのKTテープカットの半分。 アクティビティを開始する1時間前に適用します。 地域からのきれいな汚れ、オイル、ローション。 アプリケーションの後、テープを激しくこすり、接着剤を活性化します。 90度の角度で膝を曲げて、半分のテープの中央を斜めに斜めに曲げて、80%ストレッチで痛みのポイント上に斜めに並んでいます。 ストレッチなしでテープの端を適用します。

後半のストリップの中央を最初のストリップに固定して、80%ストレッチで痛みのポイント上にXパターンを形成します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力の変化
時間枠:最初の週と6週間の治療の後
大腿四頭筋の筋力は、手持ちのダイナモメーターによって評価されます。
最初の週と6週間の治療の後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのレベルの変化
時間枠:最初の週と6週間の治療の後
痛みのしきい値は、視覚的なアナログスケールによって評価されます
最初の週と6週間の治療の後
機能障害の変化
時間枠:最初の週と6週間の治療の後
機能障害は、下肢機能スケールによって評価されます
最初の週と6週間の治療の後
膝関節運動範囲
時間枠:最初の週と6週間の治療の後
11。膝の範囲(屈曲、拡張)は、可動域測定の範囲についてスマートフォンアプリケーション(ドクターゴニオメーター)によって評価されます。
最初の週と6週間の治療の後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Neveen Abdelatif Professor of physical therapy - Cairo University, Professor、Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (実際)

2025年11月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月19日

最初の投稿 (実際)

2025年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月27日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005847

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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