Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kinesotaping en versterkende oefeningen bij de behandeling van de ziekte van Osgood-Schuter

27 januari 2026 bijgewerkt door: Doaa Rafat, Cairo University

Effect van het toevoegen van kinesotaping aan quadricepsversterking op de kniefunctie bij patiënten met Osgood Schlatter

Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van het toevoegen van kinesotaping aan quadriceps versterkende oefeningen op spierkracht, pijn, functie en bewegingsbereik van kniegewricht bij patiënten met Osgood-Schotter-ziekte (OSD).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

60 patiënten zullen aan dit onderzoek worden deelgenomen. De patiënten van beide geslachten met leeftijd variëren van 18-25 jaar oud. De steekproef zal willekeurig worden onderverdeeld in twee groepen.

Groep A: ontvangt versterking van oefeningen voor quadriceps -spieren en stretchoefeningen voor hamstring- en kalfspieren Groep B: ontvangt kinesoatping, versterking van oefeningen voor quadriceps -spier- en stretchoefeningen voor hamstring en kalfspieren.

Alle proefpersonen krijgen de behandeling gedurende 6 weken, alle proefpersonen zullen toestemmingsformulier toewijzen voordat deze studie wordt gestart en zullen het doel van deze studie worden uitgelegd vóór een toepassing.

Uitkomstmaten:

  1. Quadriceps spieren kracht zal worden beoordeeld met de hand gehouden dynamotor.
  2. Pijnintensiteit wordt gemeten door visuele analoge schaal.
  3. Handicapfunctie van knie zal worden gemeten door functionele schaal van de onderste extremiteit (LEFS-AR).
  4. Bereik van de bewegingsbereik van kniegewricht wordt gemeten door een smartphone -toepassing voor het bereik van bewegingsmeting.

Gegevens worden verzameld vóór de eerste sessie als pre-testmaat en aan het einde van de laatste behandelingssessie als behandeling na de test.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • Physical therapy College - Cairo university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

1 - Leeftijd - 18 jaar tot 25 jaar 2. Knee Osgood Schlatter ziekte volgens de diagnose van orthopaedisit 3. Duur van kniepijn is 4-5 weken gedurende 6 maanden voorafgaand aan de studie. 4- Patiënten van beide geslacht 5-bmi van 18 kg/m2 tot 25 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van lage rugpijn.
  2. Trauma naar het kniegewricht.
  3. Verlies van gezamenlijk spel in tibiofemorale en patellofemorale articulaties.
  4. Onderste extremiteit fractuur en chirurgie.
  5. Neurologisch tekort of bewegingsstoornis.
  6. Als ze meniscale symptomen hadden.
  7. Als ze reumatoïde hadden.
  8. Als ze artrose hadden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Groep A
Patiënten krijgen versterkingsoefeningen om spier- en rekoefeningen te kwadriceps en rekoefeningen naar hamstring- en kalfspieren

Statische quad trek de tenen omhoog naar je scheenbeen, duw je knie in het bed om de quad -spieren vast te draaien. Dit zou ervoor moeten zorgen dat uw hiel het bed enigszins van het bed optilt. Houd 7 seconden vast. Herhaal op de aangetaste been.

Rechte been verhogen

  • Ga op de rug liggen met heupen vierkant en benen die comfortabel op de vloer zijn aangelegd
  • Buig de knie van niet-beschadigde been in een hoek van 90 graden en plant de voet plat op de vloer.
  • Stabiliseer de spieren op je rechte been door je quadriceps te samentrekken (de groep spieren aan de voorkant van je dij).
  • Langzaam inhaleren en de rechte been zes centimeter van de grond til.
  • Houd drie seconden vast.
  • Langzaam uitademen, laat het been op de vloer zakken met controle
  • Ontspan en herhaal 10 keer meer.

Hamstring stretch -oefening wordt gedaan in de lange zitpositie. De patiënt zal worden geïnstrueerd om zijn getroffen knie altijd te houden terwijl hij het andere been opzij vouwt, dan zal hij zijn romp zo veel naar voren buigen als hij kon om zijn tenen aan te raken door zijn vingers.

Kalfspierrekken: de patiënt zal in de langzittende worden geplaatst met de knieën uitgestrekt. De patiënt zal worden geïnstrueerd om zijn voet zoveel mogelijk in dorsiflexie te trekken met de hulp van een gerolde handdoek die deze positie 30 seconden vasthoudt (fig14). De patiënt zal dan worden geïnstrueerd om terug te gaan naar de startpositie en 30 seconden te ontspannen. Deze oefening wordt 5 keer per sessie gedaan.

Experimenteel: Groep B
Patiënten krijgen kinesotaping, versterking van oefeningen naar quadriceps spier- en stretchoefeningen naar hamstring en kuitspieren

Statische quad trek de tenen omhoog naar je scheenbeen, duw je knie in het bed om de quad -spieren vast te draaien. Dit zou ervoor moeten zorgen dat uw hiel het bed enigszins van het bed optilt. Houd 7 seconden vast. Herhaal op de aangetaste been.

Rechte been verhogen

  • Ga op de rug liggen met heupen vierkant en benen die comfortabel op de vloer zijn aangelegd
  • Buig de knie van niet-beschadigde been in een hoek van 90 graden en plant de voet plat op de vloer.
  • Stabiliseer de spieren op je rechte been door je quadriceps te samentrekken (de groep spieren aan de voorkant van je dij).
  • Langzaam inhaleren en de rechte been zes centimeter van de grond til.
  • Houd drie seconden vast.
  • Langzaam uitademen, laat het been op de vloer zakken met controle
  • Ontspan en herhaal 10 keer meer.

Hamstring stretch -oefening wordt gedaan in de lange zitpositie. De patiënt zal worden geïnstrueerd om zijn getroffen knie altijd te houden terwijl hij het andere been opzij vouwt, dan zal hij zijn romp zo veel naar voren buigen als hij kon om zijn tenen aan te raken door zijn vingers.

Kalfspierrekken: de patiënt zal in de langzittende worden geplaatst met de knieën uitgestrekt. De patiënt zal worden geïnstrueerd om zijn voet zoveel mogelijk in dorsiflexie te trekken met de hulp van een gerolde handdoek die deze positie 30 seconden vasthoudt (fig14). De patiënt zal dan worden geïnstrueerd om terug te gaan naar de startpositie en 30 seconden te ontspannen. Deze oefening wordt 5 keer per sessie gedaan.

1 volledige 25 cm strook KT -tape in tweeën gesneden. Breng een uur aan voordat u begint met activiteit. Reinig vuil, oliën en lotions uit de omgeving. Wrijf na toepassing krachtig tape om de lijm te activeren. Buig de knie in een hoek van 90 graden anker het midden van een halve strook tape diagonaal over het punt van pijn met 80% stretch. Breng de uiteinden van tape aan zonder stretch.

Verankeer het midden van een tweede helft strip over de eerste strook om een ​​X -patroon over het punt van pijn te vormen met 80% stretch.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verander in spierkracht
Tijdsspanne: Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling
Quadriceps spierkracht zal worden beoordeeld met de hand gehouden dynamo-meter.
Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in pijnniveau
Tijdsspanne: Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling
Pijndrempel zal worden beoordeeld door visuele analoge schaal
Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling
Verandering in functionele handicap
Tijdsspanne: Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling
Functionele handicap wordt beoordeeld door functionele schaal van de onderste extremiteit
Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling
Kniegewrichte bewegingsbereik
Tijdsspanne: Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling
11. Knie -bewegingsbereik (flexie, extensie) wordt beoordeeld door een smartphone -toepassing (dokter goniometer) voor het bereik van bewegingsmeting.
Tijdens de eerste week en na 6 weken behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Neveen Abdelatif Professor of physical therapy - Cairo University, Professor, Department of Basic sciences for physical therapy, Faculty of Physical Therapy , Cairo university, Cairo, Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005847

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren