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修正された自然サイクルにおけるHCG誘発性排卵後の初期黄間期のプロゲステロン動態学：パイロット研究 (CineP4)

2026年6月17日 更新者：University Hospital, Montpellier

修正された自然サイクル（HCGによって引き起こされる排卵）における黄体プロゲステロン血症の進化：パイロット研究

このパイロット研究では、修正された自然サイクルでHCGがトリガーした後のプロゲステロンレベルがどのように変化するかを評価します。 凍結胚移植の準備をしている40人の女性は、ホルモンレベルを監視するために6日間にわたって血液検査を受けます。 目標は、HCGが黄体期と胚移植のタイミングに影響するかどうかを理解することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 少なくとも17 mm以上の卵胞
  • 6 mm以上の子宮内膜
  • 血漿黄体性ホルモン（LH）は、2倍の基底レベル（D1とD4の間のサイクルの開始時に測定）と1.5 ng/ml未満のプロゲステロン血症未満（測定）未満（LH）
  • 組換えHCG（オビトレル）による排卵誘導が提案されている（標準ケア）。

ケア）

除外基準：

  • 静脈資本が短期間にわたって短期間にわたって繰り返し血液サンプリングを禁じている患者。
  • 外因性の天然プロゲステロン（膣または注射可能）で治療された患者は、内因性のプロゲステロン分泌を妨げる可能性のある合成プロゲステロンまたは合成プロゲステロンを妨害する可能性があります。
  • 研究に参加することに書面で同意していない患者。
  • フランス語に堪能ではない患者。
  • 後見人、キュレーター、または社会保障の補償なしに患者。
  • 継続的な除外期間または継続的な除外期間のない他の介入研究で別の研究に参加している患者には、プロゲステロンレベルを変更できる薬物または手順の使用が含まれます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1
薬：HCG
250 µgの組換えHCG（Ovitrelle®）の皮下注射

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
HCGトリガー後の3日目の血清プロゲステロンレベル
時間枠：HCG注射の3日後
HCG注射の3日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University Hospital, Montpellier

捜査官

  • 主任研究者：Noémie RANISAVLJEVIC, Investigator Coordinator、CHU de Montpellier

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月12日

一次修了 (推定)

2028年6月15日

研究の完了 (推定)

2030年6月15日

試験登録日

最初に提出

2025年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月11日

最初の投稿 (実際)

2025年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月17日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RECHMPL24_0200

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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