高齢者には心臓の薬物クラスと落ちる
2025年8月25日 更新者：University Hospital, Caen
心不全の薬理学的治療と高齢者の転倒：WHO Pharmacovilanceデータベースの不均衡分析
熱障害は、高齢者の発生率が上昇する急速な視線の健康問題です。 心不全を治療するための推奨事項が最近発表されましたが、これらの推奨事項につながるほとんどの臨床試験は、高齢者を除外する傾向がありました。
高齢者は転倒のリスクが高く、転倒の深刻な結果です。 すべての心不全治療は、さまざまなメカニズムを介して転倒を引き起こすリスクがあります。
世界保健機関のグローバルデータベースに基づいて、この研究の主な目的は、心不全の薬理学的治療とデータベースの下落の報告との関連を調査することです。
不均衡な分析が実行されます。 心不全薬物の一部のクラス、およびこれらのクラスでは、いくつかの個々の薬物が転倒の報告に関連しているかどうかを評価することを目指します。
感覚分析も実行されます。 それは、熱障害の兆候および/またはループ利尿薬との心不全の薬理学的治療と転倒の報告を伴う、心不全の薬理学的治療との関連を調べることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Normandy
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Caen、Normandy、フランス、14000
- Caen University Hospital, Department of Pharmacology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
65歳以上の患者が1つ以上の推奨心不全薬で転倒した人
説明
包含基準：
- 65歳の年齢
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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心不全のための推奨される薬理学的治療による転倒の報告
時間枠：02/11/2024
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02/11/2024
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感性分析
時間枠：02/11/2024
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「フロセミド」の処方箋および/または「心不全」のいずれかを示したそれぞれの薬物クラスの1つ以上の転倒の報告
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02/11/2024
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月2日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年8月25日
最初の投稿 (実際)
2025年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月25日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。