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心脏毒品类,老年人属于

2025年8月25日 更新者:University Hospital, Caen

心力衰竭药理治疗和老年人的跌倒:WHO药物宣传数据库的不成比例分析

热衰竭是一个快速的健康问题,老年人发生率上升。 最近发表了建议治疗心力衰竭的建议,但是大多数临床试验导致这些建议倾向于排除老年人。

老年人的跌倒风险更高,跌倒的严重后果。 所有心力衰竭治疗都有可能导致不同机制下降的风险。

根据世界卫生组织的全球数据库,这项研究的主要目的是调查心力衰竭药理学治疗与数据库下降的报告之间的关联。

将进行不成比例的分析。 它将旨在评估某些类别的心力衰竭药物以及在这些类别中是否有一些单独的药物与跌倒的报告有关。

还将进行感官分析。 它的目的是检查Takien的心力衰竭药理治疗,与热衰竭指示和/或循环利尿剂与跌倒的报告之间的关联。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Normandy
      • Caen、Normandy、法国、14000
        • Caen University Hospital, Department of Pharmacology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

65岁及以上的患者出现了一种或多种建议的心力衰竭药物

描述

纳入标准:

  • 年龄65岁

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
跌倒的报告,建议对心力衰竭进行药理治疗
大体时间:02/11/2024
02/11/2024

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感官分析
大体时间:02/11/2024
有一个或多个跌倒的报道,这些药物也带有“速尿”处方和/或“心力衰竭”作为指示
02/11/2024

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月2日

初级完成 (实际的)

2025年4月1日

研究完成 (实际的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2025年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年8月25日

首次发布 (实际的)

2025年9月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月25日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PHARMACOGERIA092025

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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