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Classi di droghe cardiologiche e cadute negli anziani

25 agosto 2025 aggiornato da: University Hospital, Caen

Insufficienza cardiaca trattamenti farmacologici e cadute negli anziani: un'analisi sproporzionalità del database della farmacovigilanza dell'OMS

L'insufficienza di calore è un problema di salute in rapida evoluzione con una crescente incidenza negli anziani. Recentemente sono state pubblicate raccomandazioni per il trattamento dell'insufficienza cardiaca, ma la maggior parte degli studi clinici che hanno portato a queste raccomandazioni tendevano ad escludere gli adulti più anziani.

Gli adulti più anziani hanno un rischio maggiore di cadute e gravi conseguenze delle cadute. Tutti i trattamenti per insufficienza cardiaca sono a rischio di causare una caduta attraverso diversi meccanismi.

Sulla base del database globale dell'Organizzazione mondiale della sanità, l'obiettivo principale di questo studio è di studiare l'associazione tra trattamenti farmacologici di insufficienza cardiaca e il rapporto di un calo nel database.

Verrà eseguita un'analisi di sproporzionalità. Mira a valutare se alcune classi di farmaci per insufficienza cardiaca e all'interno di queste classi alcuni farmaci individuali sono associati a un rapporto di una caduta.

Verrà anche eseguita un'analisi di sensibility. Mira a esaminare l'associazione tra Takien un trattamento farmacologico per insufficienza cardiaca, con un'indicazione di insufficienza di calore e/o un diuretico ad anello e il rapporto di una caduta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Normandy
      • Caen, Normandy, Francia, 14000
        • Caen University Hospital, Department of Pharmacology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età pari o superiore a 65 anni che hanno presentato caduta con uno o più farmaci per insufficienza cardiaca raccomandati

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 65 anni di più

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Rapporto di una caduta con un trattamento farmacologico raccomandato per l'insufficienza cardiaca
Lasso di tempo: 02/11/2024
02/11/2024

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi di sensibilità
Lasso di tempo: 02/11/2024
Rapporti di cadute con una o più delle rispettive classi di droga che avevano anche prescrizione "furosemide" e/o "insufficienza cardiaca" come indicazione
02/11/2024

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

2 settembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PHARMACOGERIA092025

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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