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Kardiologische Drogenkurse und fällt bei älteren Erwachsenen ab

25. August 2025 aktualisiert von: University Hospital, Caen

Herzinsuffizienz pharmakologische Behandlungen und Stürze bei älteren Erwachsenen: Eine Disfriantalitätsanalyse der WHO -Pharmakovigilanzdatenbank

Wärmeversagen ist ein schnelles Problem mit der Gesundheit bei älteren Erwachsenen mit einer steigenden Inzidenz. Es wurden kürzlich Empfehlungen zur Behandlung von Herzinsuffizienz veröffentlicht, aber die meisten klinischen Studien, die zu diesen Empfehlungen führten, schließen ältere Erwachsene aus.

Ältere Erwachsene haben ein höheres Sturzrisiko und schwere Folgen von Stürzen. Alle Herzinsuffizienzbehandlungen sind gefährdet, einen Sturz durch verschiedene Mechanismen zu verursachen.

Basierend auf der globalen Datenbank der Weltgesundheitsorganisation besteht das Hauptziel dieser Studie darin, den Zusammenhang zwischen pharmakologischen Behandlungen mit Herzinsuffizienz und dem Bericht über einen Rückgang der Datenbank zu untersuchen.

Eine Diplomanalyse wird durchgeführt. Es wird beurteilen, ob einige Klassen von Herzinsuffizienzmedikamenten und in diesen Klassen einige einzelne Medikamente mit einem Bericht über einen Sturz verbunden sind.

Eine sensible Analyse wird ebenfalls durchgeführt. Es soll den Zusammenhang zwischen Takien, einer pharmakologischen Behandlung von Herzinsuffizienz, mit einer Wärmebeinanzeige und/oder einem Schleifendiuretikum untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Normandy
      • Caen, Normandy, Frankreich, 14000
        • Caen University Hospital, Department of Pharmacology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 65 Jahren, die einen Sturz mit einem oder mehreren empfohlenen Herzinsuffizienzmedikamenten präsentierten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 65 Jahre älter

Ausschlusskriterien:

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bericht über einen Sturz mit einer empfohlenen pharmakologischen Behandlung für Herzinsuffizienz
Zeitfenster: 02/11/2024
02/11/2024

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensibilitätsanalyse
Zeitfenster: 02/11/2024
Berichte über Stürze mit einem oder mehreren der jeweiligen Drogenklassen, die entweder "Furosemid" -Verschreibung und/oder "Herzinsuffizienz" als Indikation hatten
02/11/2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. September 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PHARMACOGERIA092025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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