大学フットサル選手のための批判的思考戦術トレーニング (TPCT-FUTSAL)
2026年8月10日 更新者：Édison Andrés Pérez Bedoya、Federal University of Vicosa
大学選手における批判的思考に基づく戦術トレーニングプログラムが戦術スキルとフットサル特異的パフォーマンスに及ぼす影響：単一群事前事後研究
本研究では、批判的思考に基づく戦術トレーニングプログラム（TPCT）が大学フットサル選手の戦術効率性と意思決定パフォーマンスに及ぼす効果を検討しました。 介入は、選手がプレーのダイナミクスを解釈し、相手の行動を予測し、競技条件下で適応的な戦術的対応を生み出す能力を強化するように設計されました。
このプログラムは社会構成主義的枠組みに従い、問題解決とチームメイト間の相互作用を通じた学習を促進しました。 トレーニングセッションでは、代表的なゲーム状況、内省的な質問、指導付きの戦術的議論を組み合わせました。
単一群事前事後デザインが実施されました。 13名の大学選手が、インフォームド・コンセントを提供し、機関倫理委員会の承認を受けた後、自発的に参加しました。 介入前後にデータを収集し、個人および集団の戦術的パフォーマンス、ゴールの有効性、ボール保持時間を評価しました。
本研究は、フットサルにおける批判的思考に基づく戦術的アプローチの教育的およびパフォーマンスへの影響に関する証拠を提供し、チームスポーツにおける現代的なアスリート育成モデルと教育学的革新に貢献することを目指しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Antioquia
-
Medellín、Antioquia、コロンビア、054080
- Universidad de San Buenaventura - Medellín
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 登録時に18歳以上であること。
- 研究に参加する大学フットサルチームの登録選手であること。
- 定期的かつ組織的なフットサル練習を最低1年間継続していること。
- ベースラインテスト実施前の3ヶ月間、チームトレーニングに定期的に参加していること（週に少なくとも2回以上）。
- 高強度のフットサルトレーニングおよびテストを実施できることを示す医師の許可または自己申告があること。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供すること。
除外基準：
- ベースライン時点で通常のフットサルトレーニングまたは試合参加を制限する筋骨格系の怪我や痛みがあること。
- 高強度運動を禁忌とする心血管、呼吸器、神経、または代謝性疾患の既往歴または診断があること。
- 研究医師または医療スクリーナーの判断により、身体能力、心拍数反応、または努力感覚に重大な影響を与える薬剤を使用していること。
- 介入期間中にフットサルパフォーマンスを対象とした別の構造化された実験的トレーニングプログラムに参加していること。
- 予定されたTPCTトレーニングセッションの20％以上を欠席すること。
- 研究期間中いつでもインフォームドコンセントを取り下げること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：TPCT
このアームには、批判的思考に基づく戦術トレーニングプログラム（TPCT）を受ける大学フットサル選手の単一コホートが含まれています。
介入は通常のチームトレーニング中に複数週にわたって実施され、動的ウォームアップ、代表的なスモールサイドゲーム、フットサル特有の戦術シナリオを組み合わせた構造化されたセッションを通じて行われます。
各セッションでは、ガイド付き発見と内省的な質問を用いて、戦術的認識、予測、集団的意思決定を促進します。
タスク制約、ゲーム形式、強度は、主要トレーニングブロック中に戦術的複雑さと生理的負荷を増加させるために段階的に調整されます。
登録された全参加者が同じ介入を受け、各選手は介入前後の評価を通じて自身の対照として機能します。
|
介入は、批判的思考（TPCT）を中心に構成されたフットサル専用の戦術トレーニングプログラムです。
複数週にわたり、選手は代表的なスモールサイドゲームと条件付きゲームを完了し、それらは短い戦術的課題（例えば、数的優位の創出や中央レーンの保護）によって構成されています。
タスク中、コーチはガイド付き発見と構造化された質問を用いて、重要な手がかりの読み取り、選択肢の生成と比較、プレーの原則を用いた意思決定の正当化、および相手やチームメイトの行動の予測を促進します。
タスクの制約と強度は段階的に調整され、各セッションは短い集団的振り返りで終了します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フットサル特異的戦術テスト中の遂行時間の変化
時間枠：時間枠：ベースライン（最初のTPCTセッションの最大7日前）および介入後（最終TPCTセッションの最大7日後）、合計最大7週間
|
各選手が、ボールコントロール、パス、動き、シュートアクションを事前に決められた順序で行う標準化されたフットサル特有の戦術テストを完了するのに必要な時間（秒）。
テストは安定した条件下で個別に実施される。
主要評価項目は、介入前から介入後までの実行時間の変化であり、時間が短いほど戦術的運動効率が高く、ゲーム状況の解決が速いことを示す。
|
時間枠：ベースライン（最初のTPCTセッションの最大7日前）および介入後（最終TPCTセッションの最大7日後）、合計最大7週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フットサル特化戦術テストにおける得点数変化
時間枠：タイムフレーム：ベースライン（最初のTPCTセッションの最大7日前）および介入後（最終TPCTセッションの最大7日後）、合計最大7週間
|
標準化されたフットサル特有の戦術テストにおいて、各プレイヤーがベースライン時と介入後に同じ条件下で行った得点ゴール数。
このテストでは、所定のアクションシーケンス（ボールコントロール、パス、フィニッシュ）を、固定数のシュート機会で完了する必要があります。
二次エンドポイントは、介入前から介入後にかけての得点ゴール数の変化であり、値が高いほどテスト中の攻撃効果が優れていることを示します。
|
タイムフレーム：ベースライン（最初のTPCTセッションの最大7日前）および介入後（最終TPCTセッションの最大7日後）、合計最大7週間
|
|
TPCTセッション中の集合的戦術的議論の質の変化
時間枠：時間枠：TPCTプログラムの第2週および第7週（早期および後期介入セッション；約6-7週間）
|
TPCTセッションにおける集団的戦術的談話の質的変化を、2回の音声録音されたグループディスカッション（介入初期および後期）から分析。
発話記録は、発話ターンまたはテーマ別フラグメントに分割され、TPCTから導出された10項目の分析ルーブリック（0-3尺度）でコード化される（例：目標の明確性、文脈特異性、予測、反論、視点の統合、メタ認知）。
セッションレベルのスコアとデルタ（後期-初期）が計算され、量的パフォーマンス成果を補完するために出現したテーマ（例：時間管理、責任、コミットメント）が記述される。
|
時間枠：TPCTプログラムの第2週および第7週（早期および後期介入セッション；約6-7週間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月9日
一次修了 (実際)
2025年11月3日
研究の完了 (実際)
2025年11月5日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月10日
最初の投稿 (実際)
2025年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月10日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
個別参加者データ（IPD）の共有計画は未確定です。
本研究は単一チームの大学アスリートという小規模で特定可能なサンプルを含むため、匿名化処理後でも再識別リスクが高くなります。
IPDを共有する前に、研究チームはインフォームド・コンセント文書、機関ポリシー、倫理委員会の勧告を検証し、匿名化データセットへの制限付きアクセスが適切か判断する必要があります。
将来IPD共有が実施される場合、アクセス条件、共有データの種類、リポジトリ詳細は、更新記録および後続出版物に明記されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。