Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Entrenamiento Táctico del Pensamiento Crítico en Jugadores Universitarios de Fútbol Sala (TPCT-FUTSAL)

10 de agosto de 2026 actualizado por: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Efectos de un Programa de Entrenamiento Táctico Basado en el Pensamiento Crítico sobre las Habilidades Tácticas y el Rendimiento Específico de Futsal en Jugadores Universitarios: Un Estudio Pre-Post de un Solo Grupo

Este estudio examinó los efectos de un programa de entrenamiento táctico basado en el pensamiento crítico (TPCT) sobre la eficiencia táctica y el rendimiento en la toma de decisiones de jugadores universitarios de fútbol sala. La intervención fue diseñada para fortalecer la capacidad de los jugadores para interpretar la dinámica del juego, anticipar las acciones de los oponentes y generar respuestas tácticas adaptativas en condiciones competitivas.

El programa siguió un marco socio-constructivista, promoviendo el aprendizaje mediante la resolución de problemas y la interacción entre compañeros de equipo. Las sesiones de entrenamiento combinaron situaciones de juego representativas, cuestionamiento reflexivo y discusiones tácticas guiadas.

Se implementó un diseño pre-post de un solo grupo. Trece jugadores universitarios participaron voluntariamente después de proporcionar su consentimiento informado y recibir la aprobación del comité de ética institucional. Los datos se recopilaron antes y después de la intervención para evaluar el rendimiento táctico individual y colectivo, la efectividad en el gol y el tiempo de posesión del balón.

El estudio tuvo como objetivo proporcionar evidencia sobre el impacto educativo y de rendimiento de un enfoque táctico basado en el pensamiento crítico en el fútbol sala, contribuyendo a los modelos contemporáneos de desarrollo del atleta y a la innovación pedagógica en los deportes de equipo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Antioquia
      • Medellín, Antioquia, Colombia, 054080
        • Universidad de San Buenaventura - Medellín

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 años o más en el momento de la inscripción.
  • Jugador registrado del equipo de fútbol sala universitario que participa en el estudio.
  • Mínimo de 1 año de práctica regular y organizada de fútbol sala.
  • Asistencia regular a los entrenamientos del equipo (al menos 2 sesiones por semana) en los 3 meses previos a las pruebas iniciales.
  • Aprobación médica o autodeclaración que indique capacidad para realizar entrenamiento y pruebas de fútbol sala de alta intensidad.
  • Provisión de consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Lesión musculoesquelética o dolor actual que limite el entrenamiento normal de fútbol sala o la participación en partidos en la evaluación inicial.
  • Antecedentes o diagnóstico de enfermedad cardiovascular, respiratoria, neurológica o metabólica que contraindique el ejercicio de alta intensidad.
  • Uso de medicamentos que afecten sustancialmente el rendimiento físico, la respuesta de la frecuencia cardíaca o la percepción del esfuerzo, según criterio del médico del estudio o del evaluador médico.
  • Participación en otro programa de entrenamiento experimental estructurado dirigido al rendimiento en fútbol sala durante el período de intervención.
  • Ausencia en más del 20% de las sesiones de entrenamiento TPCT programadas.
  • Retirada del consentimiento informado en cualquier momento durante el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: TPCT
Este brazo incluye una única cohorte de jugadores universitarios de fútbol sala que reciben un programa de entrenamiento táctico basado en el pensamiento crítico (TPCT). La intervención se lleva a cabo durante los entrenamientos regulares del equipo a lo largo de varias semanas mediante sesiones estructuradas que combinan calentamiento dinámico, juegos reducidos representativos y escenarios tácticos específicos del fútbol sala. Cada sesión utiliza el descubrimiento guiado y el cuestionamiento reflexivo para promover la conciencia táctica, la anticipación y la toma de decisiones colectiva. Las restricciones de tareas, los formatos de juego y la intensidad se ajustan progresivamente para aumentar la complejidad táctica y la carga fisiológica durante los bloques principales de entrenamiento. Todos los participantes inscritos reciben la misma intervención, y cada jugador sirve como su propio control mediante evaluaciones pre y post intervención.
La intervención es un programa de entrenamiento táctico específico de fútbol sala estructurado en torno al pensamiento crítico (TPCT). A lo largo de varias semanas, los jugadores completan juegos reducidos y condicionados representativos enmarcados por breves problemas tácticos (por ejemplo, crear superioridad numérica o proteger los carriles centrales). Durante las tareas, el entrenador utiliza el descubrimiento guiado y el cuestionamiento estructurado para promover la lectura de señales clave, la generación y comparación de opciones, la justificación de decisiones utilizando principios de juego y la anticipación de las acciones de oponentes y compañeros. Las restricciones y la intensidad de las tareas se ajustan progresivamente, y cada sesión termina con una breve reflexión colectiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el tiempo de ejecución durante la prueba táctica específica de fútbol sala
Periodo de tiempo: Marco temporal: Línea de base (hasta 7 días antes de la primera sesión de TPCT) y postintervención (hasta 7 días después de la sesión final de TPCT), hasta 7 semanas en total
Tiempo (segundos) necesario para que cada jugador complete una prueba táctica específica de fútbol sala estandarizada que implica control del balón, pases, desplazamiento y acciones de finalización en una secuencia predefinida. La prueba se administra individualmente en condiciones estables. El criterio de valoración principal es el cambio en el tiempo de ejecución desde antes hasta después de la intervención; tiempos más bajos indican una mejor eficiencia táctico-motora y una resolución más rápida de la situación de juego.
Marco temporal: Línea de base (hasta 7 días antes de la primera sesión de TPCT) y postintervención (hasta 7 días después de la sesión final de TPCT), hasta 7 semanas en total

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el número de goles marcados durante la prueba táctica específica de fútbol sala
Periodo de tiempo: Plazo: Línea de base (hasta 7 días antes de la primera sesión de TPCT) y postintervención (hasta 7 días después de la última sesión de TPCT), hasta 7 semanas en total
Número de goles marcados por cada jugador durante una prueba táctica específica de fútbol sala estandarizada, realizada en las mismas condiciones al inicio y después de la intervención. La prueba requiere completar una secuencia predefinida de acciones (control del balón, pase y remate) con un número fijo de oportunidades de tiro. El criterio de valoración secundario es el cambio en los goles marcados desde antes hasta después de la intervención; valores más altos indican una mejor efectividad ofensiva durante la prueba.
Plazo: Línea de base (hasta 7 días antes de la primera sesión de TPCT) y postintervención (hasta 7 días después de la última sesión de TPCT), hasta 7 semanas en total
Cambio en la calidad del discurso táctico colectivo durante las sesiones de TPCT
Periodo de tiempo: Plazo: Semana 2 y Semana 7 del programa TPCT (sesiones de intervención temprana y tardía; aproximadamente 6-7 semanas)
Cambio en la calidad del discurso táctico colectivo durante las sesiones de TPCT, analizado a partir de dos discusiones grupales grabadas en audio (intervención temprana y tardía).
Las transcripciones se segmentan en turnos de habla o fragmentos temáticos y se codifican con una rúbrica analítica de 10 indicadores (escala 0-3) derivada del TPCT (por ejemplo, claridad del objetivo, especificidad contextual, anticipación, contraargumentación, integración de perspectivas, metacognición).
Se calculan las puntuaciones y deltas a nivel de sesión (tardía-temprana), y se describen temas emergentes (por ejemplo, gestión del tiempo, responsabilidad, compromiso) para complementar los resultados cuantitativos de rendimiento.
Plazo: Semana 2 y Semana 7 del programa TPCT (sesiones de intervención temprana y tardía; aproximadamente 6-7 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

3 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

5 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

12 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TdeA-USBMed-TPCT-FUTSAL

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

El plan para compartir los datos de participantes individuales (IPD) aún no se ha finalizado. El estudio involucra una muestra pequeña e identificable de atletas universitarios de un solo equipo, lo que aumenta el riesgo de reidentificación incluso después de los procedimientos de desidentificación. Antes de que se puedan compartir los IPD, el equipo de investigación debe revisar la documentación de consentimiento informado, las políticas institucionales y las recomendaciones del comité de ética para determinar si el acceso controlado a un conjunto de datos anonimizado es apropiado. Si se implementa el intercambio de IPD en el futuro, las condiciones de acceso, el tipo de datos compartidos y los detalles del repositorio se especificarán en un registro actualizado y en publicaciones posteriores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir