Kritisch denken tactische training voor universitaire futsalspelers (TPCT-FUTSAL)
10 augustus 2026 bijgewerkt door: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa
Effecten van een op kritisch denken gebaseerd tactisch trainingsprogramma op tactische vaardigheden en futsalspecifieke prestaties bij universitaire spelers: een single-group pre-post studie
Dit onderzoek onderzocht de effecten van een tactisch trainingsprogramma gebaseerd op kritisch denken (TPCT) op de tactische efficiëntie en besluitvormingsprestaties van universitaire futsalspelers. De interventie was ontworpen om het vermogen van spelers te versterken om de dynamiek van het spel te interpreteren, de acties van tegenstanders te anticiperen en adaptieve tactische reacties te genereren onder competitieve omstandigheden.
Het programma volgde een sociaal-constructivistisch kader, waarbij leren werd bevorderd door probleemoplossing en interactie tussen teamgenoten. Trainingssessies combineerden representatieve spelsituaties, reflectieve vragen en begeleide tactische discussies.
Een enkelgroepspre-post-ontwerp werd geïmplementeerd. Dertien universitaire spelers namen vrijwillig deel na het geven van geïnformeerde toestemming en na goedkeuring door de institutionele ethische commissie. Gegevens werden verzameld voor en na de interventie om individuele en collectieve tactische prestaties, doeleffectiviteit en balbezitstijd te beoordelen.
Het onderzoek had tot doel bewijs te leveren over de educatieve en prestatie-impact van een op kritisch denken gebaseerde tactische aanpak in futsal, bijdragend aan hedendaagse modellen van atletenontwikkeling en pedagogische innovatie in teamsporten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
13
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Antioquia
-
Medellín, Antioquia, Colombia, 054080
- Universidad de San Buenaventura - Medellín
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 jaar of ouder op het moment van inschrijving.
- Geregistreerde speler van het universitaire futsalteam dat deelneemt aan de studie.
- Minstens 1 jaar regelmatige, georganiseerde futsalbeoefening.
- Regelmatige aanwezigheid bij teamtrainingen (minstens 2 sessies per week) in de 3 maanden voorafgaand aan de baselinetest.
- Medische goedkeuring of zelfrapportage die het vermogen aangeeft om hoogintensieve futsaltraining en -tests uit te voeren.
- Verstrekking van schriftelijke geïnformeerde toestemming.
Exclusiecriteria:
- Huidig letsel aan het bewegingsapparaat of pijn die normale futsaltraining of wedstrijddeelname bij baseline beperkt.
- Geschiedenis of diagnose van cardiovasculaire, respiratoire, neurologische of metabole ziekte die hoogintensieve lichaamsbeweging contramineert.
- Gebruik van medicijnen die de fysieke prestaties, hartslagrespons of inspanningsperceptie aanzienlijk beïnvloeden, zoals beoordeeld door de studiearts of medische screener.
- Deelname aan een ander gestructureerd experimenteel trainingsprogramma gericht op futsalprestaties tijdens de interventieperiode.
- Afwezigheid bij meer dan 20% van de geplande TPCT-trainingssessies.
- Intrekking van geïnformeerde toestemming op elk moment tijdens de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: TPCT
Deze arm omvat een enkele cohort universitaire futsalspelers die een op kritisch denken gebaseerd tactisch trainingsprogramma (TPCT) ontvangen.
De interventie wordt gedurende meerdere weken tijdens reguliere teamtrainingen aangeboden via gestructureerde sessies die dynamische warming-up, representatieve kleine partijspellen en futsalspecifieke tactische scenario's combineren.
Elke sessie maakt gebruik van begeleide ontdekking en reflectieve vragen om tactisch bewustzijn, anticipatie en collectieve besluitvorming te bevorderen.
Taakbeperkingen, spelformaten en intensiteit worden progressief aangepast om de tactische complexiteit en fysiologische belasting tijdens de belangrijkste trainingsblokken te verhogen.
Alle ingeschreven deelnemers ontvangen dezelfde interventie, en elke speler dient als zijn eigen controle via beoordelingen voor en na de interventie.
|
De interventie is een futsal-specifiek tactisch trainingsprogramma gestructureerd rond kritisch denken (TPCT).
Gedurende meerdere weken voltooien spelers representatieve small-sided en conditioned games ingekaderd door korte tactische problemen (bijvoorbeeld, creëren van numerieke superioriteit of beschermen van centrale banen).
Tijdens taken gebruikt de coach begeleide ontdekking en gestructureerd vragen stellen om het lezen van sleutelindicaties, genereren en vergelijken van opties, rechtvaardigen van beslissingen met behulp van spelprincipes, en anticiperen op acties van tegenstanders en teamgenoten te bevorderen.
Taakbeperkingen en intensiteit worden geleidelijk aangepast, en elke sessie eindigt met een korte collectieve reflectie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in uitvoeringstijd tijdens futsalspecifieke tactische test
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Baseline (tot 7 dagen voor de eerste TPCT-sessie) en post-interventie (tot 7 dagen na de laatste TPCT-sessie), in totaal tot 7 weken
|
Tijd (seconden) die elke speler nodig heeft om een gestandaardiseerde futsalspecifieke tactische test te voltooien, waarbij balcontrole, passen, beweging en afrondende acties in een vooraf bepaalde volgorde worden uitgevoerd.
De test wordt individueel afgenomen onder stabiele omstandigheden.
Het primaire eindpunt is de verandering in uitvoeringstijd van voor tot na de interventie; lagere tijden duiden op een betere tactisch-motorische efficiëntie en een snellere oplossing van de spelsituatie.
|
Tijdsbestek: Baseline (tot 7 dagen voor de eerste TPCT-sessie) en post-interventie (tot 7 dagen na de laatste TPCT-sessie), in totaal tot 7 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in aantal doelpunten gescoord tijdens futsalspecifieke tactische test
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Baseline (tot 7 dagen vóór de eerste TPCT-sessie) en post-interventie (tot 7 dagen na de laatste TPCT-sessie), in totaal tot 7 weken
|
Aantal doelpunten gescoord door elke speler tijdens een gestandaardiseerde futsalspecifieke tactische test, uitgevoerd onder dezelfde omstandigheden bij aanvang en na de interventie.
De test vereist het voltooien van een vooraf bepaalde reeks acties (balcontrole, passen en afmaken) met een vast aantal schietkansen.
Het secundaire eindpunt is de verandering in gescoorde doelpunten van voor tot na de interventie; hogere waarden duiden op betere offensieve effectiviteit tijdens de test.
|
Tijdsbestek: Baseline (tot 7 dagen vóór de eerste TPCT-sessie) en post-interventie (tot 7 dagen na de laatste TPCT-sessie), in totaal tot 7 weken
|
|
Verandering in de kwaliteit van collectief tactisch discours tijdens TPCT-sessies
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Week 2 en Week 7 van het TPCT-programma (vroege en late interventiesessies; ongeveer 6-7 weken)
|
Verandering in de kwaliteit van collectief tactisch discours tijdens TPCT-sessies, geanalyseerd aan de hand van twee audio-opnames van groepsdiscussies (vroeg en laat in de interventie).
Transcripten worden gesegmenteerd in gespreksbeurten of thematische fragmenten en gecodeerd met een analytische rubric van 10 indicatoren (schaal 0-3) afgeleid van de TPCT (bijvoorbeeld helderheid van doelstelling, contextuele specificiteit, anticipatie, tegenargumentatie, integratie van perspectieven, metacognitie).
Sessieniveau-scores en delta's (laat-vroeg) worden berekend, en opkomende thema's (bijvoorbeeld tijdmanagement, verantwoordelijkheid, toewijding) worden beschreven om de kwantitatieve prestatieresultaten aan te vullen.
|
Tijdsbestek: Week 2 en Week 7 van het TPCT-programma (vroege en late interventiesessies; ongeveer 6-7 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 oktober 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
3 november 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TdeA-USBMed-TPCT-FUTSAL
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Het plan voor het delen van individuele deelnemersgegevens (IPD) is nog niet definitief vastgesteld.
De studie omvat een kleine, identificeerbare steekproef van universiteitsatleten van één team, wat het risico op heridentificatie vergroot, zelfs na anonimiseringsprocedures.
Voordat IPD gedeeld kan worden, moet het onderzoeksteam de geïnformeerde toestemmingsdocumentatie, institutionele beleidsregels en aanbevelingen van de ethische commissie beoordelen om te bepalen of gecontroleerde toegang tot een geanonimiseerde dataset passend is.
Als IPD-deling in de toekomst wordt geïmplementeerd, zullen de voorwaarden voor toegang, het type gedeelde gegevens en repository-details worden gespecificeerd in een bijgewerkte registratie en in latere publicaties.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .