専門外来質心臓病学プログラム
2025年12月4日 更新者：NYU Langone Health
サブスペシャリティ外来品質心臓病学プログラム：監査とフィードバックによるパフォーマンス改善戦略
調査員は、循環器科の医療提供者が外来診療の品質改善目標に関する四半期ごとの電子メールを受け取る監査およびフィードバックのパフォーマンス改善戦略の有効性を評価します。
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
7000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10016
- NYU Langone Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
外来診療で循環器科の医療提供者に診察を受けた患者。
説明
心房細動品質指標の包含基準：
- 心房細動の確定診断
- 男性ではCHADS2VASCスコアが2以上、女性では3以上
- 過去3ヶ月以内の外来循環器科受診
HFrEF（収縮不全型心不全）品質指標の包含基準：
- 最新のEF（駆出率）が40以下
- 年齢18〜90歳
- 過去3ヶ月以内の外来循環器科受診
心房細動品質指標の除外基準：
- 左心耳閉鎖（LAAO）デバイス
- 出血性脳卒中
HFrEF（収縮不全型心不全）品質指標の除外基準：
- 収縮期血圧（SBP）<90
- 推算糸球体濾過量（eGFR）<30
- カリウム濃度>5
- 鉱質コルチコイド受容体拮抗薬（MRA）へのアレルギー
- 心不全アラートに関する理由の確認
- 機械的循環補助装置
- 心臓アミロイドーシスの診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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四半期メール
パフォーマンスに関する四半期メールが送信されます。
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コントロール
通常のケア（パフォーマンスに関する電子メールなし）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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これらの薬剤が適応となる患者のうち、これらの薬剤が処方されている患者の割合
時間枠：1日目
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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HFrEF患者におけるアルドステロン拮抗薬の処方率
時間枠：1日目
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1日目
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経口抗凝固薬を処方された心房細動患者の割合
時間枠：Day 1
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Day 1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Amrita Mukhopadhyay, MD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月19日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月4日
最初の投稿 (実際)
2025年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月4日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。