Programma di Cardiologia Ambulatoriale per la Qualità delle Sottospecialità
4 dicembre 2025 aggiornato da: NYU Langone Health
Programma di Cardiologia Ambulatoriale di Qualità in Sottospecialità: Una Strategia di Miglioramento delle Prestazioni attraverso Audit e Feedback
Gli investigatori valuteranno l'efficacia di una strategia di miglioramento delle prestazioni basata su audit e feedback, in cui i fornitori di cardiologia ricevono email trimestrali sugli obiettivi di miglioramento della qualità ambulatoriale.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
7000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10016
- NYU Langone Health
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti visitati da un operatore cardiologico in ambito ambulatoriale.
Descrizione
Criteri di inclusione per la metrica di qualità della fibrillazione atriale:
- Diagnosi attiva di fibrillazione atriale
- CHADS2VASC di almeno 2 nei maschi e di almeno 3 nelle femmine
- Visita cardiologica ambulatoriale negli ultimi 3 mesi
Criteri di inclusione per la metrica di qualità dell'HFrEF:
- FE più recente ≤40
- Età 18-90
- Visita cardiologica ambulatoriale negli ultimi 3 mesi
Criteri di esclusione per la metrica di qualità della fibrillazione atriale:
- Dispositivo LAAO
- Ictus emorragico
Criteri di esclusione per la metrica di qualità dell'HFrEF:
- PAS<90
- FG<30
- Potassio>5
- Allergia attiva ai MRA
- Motivo riconosciuto sull'allarme per insufficienza cardiaca
- Dispositivo di assistenza circolatoria meccanica
- Diagnosi di amiloidosi cardiaca
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Email Trimestrali
Le e-mail trimestrali sulle prestazioni verranno inviate.
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Controllo
Cura abituale (nessuna email sulle prestazioni).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentuale di pazienti idonei per i farmaci a cui vengono prescritti questi farmaci
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Percentuale di pazienti con HFrEF a cui sono stati prescritti antagonisti dell'aldosterone
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Percentuale di pazienti con fibrillazione atriale a cui sono stati prescritti anticoagulanti orali
Lasso di tempo: Giorno 1
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Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Amrita Mukhopadhyay, MD, NYU Langone Health
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
16 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- QI-Specialty Ambulatory
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questo è un progetto di miglioramento della qualità (QI) e i dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi con altri ricercatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .