Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Subspecialitets Ambulant Kvalitetskardiologiprogram

4. december 2025 opdateret af: NYU Langone Health

Subspecialitetsambulatorisk Kvalitetskardiologiprogram: En Revisions- og Feedbackprestationsforbedringsstrategi

Undersøgerne vil evaluere effektiviteten af en revisions- og feedback-strategi til ydeevneforbedring, hvor kardiologiske udbydere modtager kvartalsvise e-mails om ambulatoriske kvalitetsforbedringsmål.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

7000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter set af en kardiologisk behandler i det ambulante miljø.

Beskrivelse

Inklusionskriterier for kvalitetsmålet for atrieflimren:

  • Aktiv diagnose af atrieflimren
  • CHADS2VASC på mindst 2 for mænd og mindst 3 for kvinder
  • Poliklinisk kardiologibesøg inden for de sidste 3 måneder

Inklusionskriterier for kvalitetsmålet for HFrEF:

  • Seneste EF ≤40
  • Alder 18-90
  • Poliklinisk kardiologibesøg inden for de sidste 3 måneder

Eksklusionskriterier for kvalitetsmålet for atrieflimren:

  • LAAO-enhed
  • Hæmoragisk apopleksi

Eksklusionskriterier for kvalitetsmålet for HFrEF:

  • SBP<90
  • eGFR<30
  • Kalium>5
  • Aktiv allergi mod MRA
  • Anerkendt årsag på hjertesvigt-alarm
  • Mekanisk cirkulationsenhed
  • Diagnose af kardial amyloidose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kvartalsvise e-mails
Kvartalsvise e-mails om præstation vil blive sendt.
Kontrol
Sædvanlig behandling (ingen e-mails om præstation).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter, der er berettigede til medicin, som får ordineret denne medicin
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Procentdel af patienter med HFrEF, der får ordineret aldosteronantagonister
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Procentdel af patienter med atrieflimren, der får ordineret orale antikoagulantia
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NYU Langone Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amrita Mukhopadhyay, MD, NYU Langone Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. december 2025

Først opslået (Faktiske)

16. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • QI-Specialty Ambulatory

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Dette er et kvalitetsforbedringsprojekt (QI), og individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke deles med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atrieflimren

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner