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Subspecialty Ambulatory Quality Cardiology Program

4. Dezember 2025 aktualisiert von: NYU Langone Health

Subspecialty Ambulatory Quality Cardiology Program: An Audit and Feedback Performance Improvement Strategy

Die Untersucher werden die Wirksamkeit einer Audit- und Feedback-Strategie zur Leistungsverbesserung bewerten, bei der Kardiologie-Anbieter vierteljährlich E-Mails zu ambulanten Qualitätsverbesserungszielen erhalten.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

7000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die von einem Kardiologie-Anbieter im ambulanten Bereich behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien für die Qualitätsmetrik bei Vorhofflimmern:

  • Aktuelle Diagnose von Vorhofflimmern
  • CHADS2VASC von mindestens 2 bei Männern und mindestens 3 bei Frauen
  • Kardiologische ambulante Untersuchung in den letzten 3 Monaten

Einschlusskriterien für die HFrEF-Qualitätsmetrik:

  • Letzter EF-Wert ≤40
  • Alter 18-90
  • Kardiologische ambulante Untersuchung in den letzten 3 Monaten

Ausschlusskriterien für die Qualitätsmetrik bei Vorhofflimmern:

  • LAAO-Implantat
  • Hämorrhagischer Schlaganfall

Ausschlusskriterien für die HFrEF-Qualitätsmetrik:

  • SBP<90
  • eGFR<30
  • Kalium>5
  • Aktive Allergie gegen MRA
  • Angegebener Grund bei Herzinsuffizienz-Alarm
  • Mechanisches Kreislaufunterstützungsgerät
  • Diagnose einer kardialen Amyloidose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Quartalsmails
Vierteljährliche E-Mails zur Leistung werden versendet.
Kontrolle
Übliche Behandlung (keine E-Mails zur Leistung).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die für Medikamente in Frage kommen und denen diese Medikamente verschrieben werden
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit HFrEF, denen Aldosteron-Antagonisten verordnet wurden
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Prozentsatz der Patienten mit Vorhofflimmern, die orale Antikoagulanzien verschrieben bekommen
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NYU Langone Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Amrita Mukhopadhyay, MD, NYU Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • QI-Specialty Ambulatory

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Dies ist ein Qualitätsverbesserungsprojekt (QI) und individuelle Teilnehmerdaten (IPD) werden nicht mit anderen Forschern geteilt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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