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前頭位姿勢を有する喘息患者における肺機能と胸郭拡張に対するブテイコ呼吸法対ピラティス呼吸法(マッケンジー頸部エクササイズ併用)の比較効果

2025年12月4日 更新者:Foundation University Islamabad

前方頭部姿勢を有する喘息患者における、マッケンジー頸部運動と組み合わせたブテイコ呼吸法対ピラティス呼吸法の肺機能および胸郭拡張への比較効果

喘息は、気道炎症と過膨張を特徴とし、横隔膜を平坦化させ、補助頸部筋への依存を増加させます。 慢性的な過使用はこれらの筋肉を短縮させ、前方頭部姿勢(FHP)を促進し、それが肋骨の動きと呼吸力学を損ないます。 したがって、FHPの矯正と呼吸再訓練を併せて行うことで、喘息の肺機能と症状が改善する可能性があります。 この介入的並行群間研究では、マッケンジー頸部エクササイズと2つの異なる呼吸アプローチを組み合わせた、喘息成人の肺機能、胸郭拡張、姿勢、および生活の質への効果を調査します。 参加者は4週間プログラムの2群に割り当てられます:A群はマッケンジー頸部エクササイズにピラティスベースの呼吸法を追加、B群はマッケンジー頸部エクササイズにブテイコ呼吸法を追加します。

調査の概要

詳細な説明

喘息は、気道狭窄、過膨張、および気道抵抗の増加を特徴とする慢性炎症性疾患です。 時間の経過とともに、これらの変化は横隔膜を平坦化させ、主要な呼吸筋の効率を低下させます。 代償機構として、喘息患者は副呼吸筋、特に胸鎖乳突筋と斜角筋に大きく依存します。 これらの筋肉の長期にわたる過剰使用は、頸部領域の短縮、緊張、および生体力学的変化を引き起こし、前方頭部姿勢(FHP)を生じさせます。 FHPは、胸郭の可動性を低下させ、筋の動員パターンを変化させ、効果的な呼気を損なうことで、呼吸力学に悪影響を及ぼします。 また、筋骨格系の不快感や頸椎へのストレスとも関連しており、喘息患者が直面する課題をさらに複雑にします。

したがって、FHPの矯正は重要な治療ターゲットです。 エビデンスは、頸椎のアライメントを回復させることで、喘息患者の肺機能パラメータと呼吸力学が改善することを示唆しています。 マッケンジー頸部運動は、姿勢矯正のための広く認知されたアプローチです。 これらの運動は、頸椎の位置を正常化し、副呼吸筋へのストレスを軽減し、頭頸部のアライメント改善を促進することを目的としています。 姿勢の偏りに対処することで、マッケンジー運動は間接的に横隔膜機能と全体的な換気効率を向上させる可能性があります。

ピラティス呼吸やブテイコ呼吸などの呼吸再訓練法も、喘息患者に有益であることが示されています。 ピラティスベースの呼吸は、横隔膜の関与と胸郭拡張を伴う制御された吸気と呼気を強調し、より良い呼吸協調とリラクゼーションを促進します。 対照的に、ブテイコ呼吸は、過換気を減少させ、息止め技術に焦点を当てて二酸化炭素レベルを最適化し、気道刺激を最小限に抑えます。 両方の方法は、喘息で一般的に見られる異常な呼吸パターンを対象としていますが、異なるメカニズムを通じて行われます。 本研究は、姿勢矯正と呼吸再訓練の組み合わせ効果を検討するために設計されています。 参加者は2つのグループに無作為に割り当てられ、両グループともマッケンジー頸部運動を受けますが、異なる呼吸法と組み合わせます。 グループAはマッケンジー運動とピラティスベースの呼吸を併用し、グループBはマッケンジー運動とブテイコ呼吸を組み合わせます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Islamabad、パキスタン、44000
        • 募集
        • Foundation University College of Physical Therapy, Islamabad, 44000
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • 年齢層 18-40歳
  • 男性および女性の両方
  • FHPにより十分に管理された(レベル1およびレベル2)喘息と臨床的に診断された個人
  • 過去6か月間に肺機能改善のための体系的な運動プログラムに参加していないこと。
  • 組み合わせ運動の現在の運動計画を十分に耐容できる個人。 (ブテイコ呼吸法/ピラティス呼吸法およびマッケンジー首運動)

除外基準:

  • レベル3および4の喘息または喘息重積状態。
  • 胸壁のいかなる先天性奇形
  • 発熱、結核などの活動性感染症
  • 運動負荷試験またはトレーニングに対する禁忌がある者。
  • 胸壁外傷の最近の病歴
  • 腹部または心胸郭手術
  • 精神疾患
  • 不安定な心肺疾患(不安定狭心症、心不全、最近の心筋梗塞など)
  • 不安定な血行動態パラメータ(収縮期血圧 >140mmHg、拡張期血圧 >90mmHg)
  • 妊娠
  • 介入プログラムへの過去または並行参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッケンジー首のエクササイズとピラティスベースの呼吸法
このグループの参加者は、喘息に対する通常の薬物療法に加えて、マッケンジー首エクササイズをピラティスベースの呼吸法と組み合わせて行います。 プログラムは4週間にわたり、強度を段階的に上げて実施されます。 マッケンジーエクササイズは、第1-2週は各エクササイズ5回から開始し、第3-4週には10回に進みます。 ピラティス呼吸法は、第1-2週は10回2セットから開始し、第3週には3セット、第4週には4セットに進みます。
このグループの参加者は、マッケンジー首運動とピラティスベースの呼吸法を組み合わせた4週間の介入プログラムを受講します。 マッケンジー運動は、最初の2週間は各運動を5回ずつ行い、3週目と4週目には各運動を10回ずつに増やします。 ピラティス呼吸法は、最初の2週間は10回を2セットから始め、3週目には10回を3セットに増やし、4週目にはさらに10回を4セットに増やします。 介入は、週3日、交互の日に行われます。
実験的:マッケンジー首エクササイズとブテイコ呼吸法
このグループの参加者は、喘息に対する通常の薬物療法に加えて、マッケンジー首運動とブテイコ呼吸法を組み合わせて行います。 プログラムは4週間にわたり、段階的に強度を上げて実施されます。 マッケンジー運動は、第1-2週目は各運動5回から始め、第3-4週目には10回に増やします。 ブテイコ呼吸法は、第1-2週目に10回2セットから始め、第3週目に3セット、第4週目に4セットに増やします。
このグループの参加者は、マッケンジー首エクササイズとピラティスベースの呼吸法を組み合わせた4週間の介入プログラムを受けます。 マッケンジーエクササイズは、最初の2週間は各エクササイズ5回の強度で行い、3週目と4週目には各エクササイズ10回に進みます。 ピラティス呼吸法は、1週目と2週目に10回2セットから始め、3週目には10回3セットに進み、さらに4週目には10回4セットに増やします。 介入は、週3日、交互の日に実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸郭拡張
時間枠:4週間
説明:胸部の拡張は、標準的な巻尺を使用し、第4肋間の高さでセンチメートル単位で測定されます。
4週間
肺機能
時間枠:04週間
肺機能はスパイロメーターを用いて評価されます。 記録されるパラメータは、FEV1(1秒間努力性呼気量)、FVC(努力性肺活量)、およびFEV1/FVC比です。
04週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月20日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月4日

最初の投稿 (実際)

2025年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月4日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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