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歯科治療を求めることの先延ばし

歯科治療への障壁:治療を求める際の先延ばし行動の役割を探る

適格基準を満たす患者は、研究に参加し、オンライン調査によるアンケート記入を依頼されます。

患者には、以下のパラメータに関する質問を含むアンケートが提供されます:

  1. 社会人口統計学的要因
  2. 自己申告による口腔衛生および歯科満足度
  3. 定期的な、過去および将来の歯科受診に関する歯科通院状況
  4. 歯科治療の遅延 先延ばし行動は、不合理な先延ばし尺度(IPS)を用いて測定されます。口腔衛生に対する自己効力感は、口腔衛生自己効力感尺度(OHSES)を用いて測定されます

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

196

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Haryana
      • Rohtak、Haryana、インド、124001
        • PGIDS Rohtak

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の参加者が本研究に募集されます。 患者の募集は、インフォームド・コンセントを得た後、適格基準に基づいて行われます。

説明

参加基準:• 英語を読み理解できる個人。

  • 18歳以上で、研究への参加に同意した個人。

除外基準:研究への参加を希望しない患者。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
先延ばしが歯科受診に与える影響
時間枠:1日目
不合理な先延ばし尺度(IPS)スコアと歯科受診との相関係数。 IPS尺度は、参加者がリッカート尺度の1から5の範囲で各項目に回答し、その記述が自分によく当てはまる(5)か当てはまらない(1)かを示す9項目の尺度です。 スコア範囲は9〜45です。
1日目
口腔健康自己効力感が歯科受診に与える影響
時間枠:日目1
口腔健康自己効力感尺度(OHSES)スコアと歯科受診率の相関係数。 OHSESは、回答者がリッカート尺度(1-5)で同意または不同意を示す12項目の尺度です。 スコア範囲は12〜60です
日目1

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月12日

一次修了 (実際)

2026年1月30日

研究の完了 (実際)

2026年2月28日

試験登録日

最初に提出

2025年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月13日

最初の投稿 (実際)

2025年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月22日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Navi Bansal

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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