Procrastination dans la recherche de soins dentaires
22 mai 2026 mis à jour par: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Obstacles aux soins dentaires : explorer le rôle de la procrastination dans la recherche de soins
Les patients remplissant les critères d'éligibilité seront inscrits à l'étude et recevront un questionnaire en ligne à remplir.
Un questionnaire sera fourni au patient, comprenant des questions sur les paramètres suivants :
- Facteurs socio-démographiques
- Santé bucco-dentaire autodéclarée et satisfaction dentaire
- Fréquentation dentaire concernant les visites dentaires régulières, passées et futures.
- Retard des soins dentaires La procrastination sera mesurée à l'aide de l'Échelle de procrastination irrationnelle (IPS). L'auto-efficacité pour la santé bucco-dentaire sera mesurée à l'aide de l'Échelle d'auto-efficacité pour la santé bucco-dentaire (OHSES)
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
196
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Haryana
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Rohtak, Haryana, Inde, 124001
- PGIDS Rohtak
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les participants âgés de plus de 18 ans seront recrutés pour l'étude.
Le recrutement des patients pour l'étude se fera sur la base des critères d'éligibilité après obtention du consentement éclairé.
La description
Critères d'inclusion : • Personnes capables de lire et comprendre la langue anglaise.
- Personnes âgées de plus de 18 ans et ayant consenti à participer à l'étude.
Critères d'exclusion : Patients qui n'étaient pas disposés à participer à l'étude.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Effet de la procrastination sur la fréquentation dentaire
Délai: Jour 1
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Coefficient de corrélation entre le score de l'échelle de procrastination irrationnelle (IPS) et la fréquentation dentaire.
L'échelle IPS est une échelle à 9 items où les participants répondent à une déclaration sur une échelle de Likert de 1 à 5 pour indiquer si la déclaration les décrit bien (5) ou pas (1).
Plage de scores 9-45
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Jour 1
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Effet de l'auto-efficacité en santé bucco-dentaire sur la fréquentation dentaire
Délai: Jour 1
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Coefficient de corrélation entre le score de l'échelle d'auto-efficacité en santé bucco-dentaire (OHSES) et la fréquentation dentaire.
L'OHSES est une échelle de 12 items pour laquelle les répondants expriment leur accord ou désaccord sur une échelle de Likert (1-5).
Plage de scores : 12-60
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 novembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2025
Première publication (Réel)
29 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Navi Bansal
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .