Hampaiden hoitoon hakeutumisen viivyttely
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Esteet hammashoidolle: Tutkitaan viivästelyn roolia hoidon hakemisessa
Potilaat, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit, otetaan mukaan tutkimukseen ja heille annetaan täytettäväksi verkkokyselylomake.
Potilaalle annetaan kyselylomake, joka sisältää kysymyksiä seuraavista parametreista:
- Sosio-demografiset tekijät
- Omaan suun terveyteen ja hammashoitolaukseen liittyvät itse raportoidut tekijät
- Säännöllisiin, aiempiin ja tuleviin hammashoitolaisuihin liittyvät tekijät.
- Hammashoidon viivästyminen Viivästelyä mitataan Irrationaalisen Viivästelyskaalan (IPS) avulla. Suun terveyteen liittyvää minäpystyvyyttä mitataan Suun terveyden minäpystyvyysasteikolla (OHSES)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
196
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Intia, 124001
- PGIDS Rohtak
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, joiden ikä on yli 18 vuotta, rekrytoidaan tutkimukseen.
Potilaiden rekrytointi tutkimukseen perustuu kelpoisuuskriteereihin saadun tietoisen suostumuksen jälkeen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:• Henkilöt, jotka pystyivät lukemaan ja ymmärtämään englannin kieltä.
- Henkilöt, jotka olivat yli 18-vuotiaita ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viivästelyn vaikutus hammashoitoon osallistumiseen
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Korrelaatiokerroin Irrational Procrastination Scale (IPS) -pisteen ja hammashoitokäyntien välillä.
IPS-asteikko on 9-kohdainen asteikko, jossa osallistujat vastaavat väittämään Likert-asteikolla 1–5 osoittaakseen, kuinka hyvin väittämä kuvaa heitä (5) tai ei (1).
Pistemääräalue 9–45
|
Päivä 1
|
|
Suun terveyden itseuskollisuuden vaikutus hammashoitokäynteihin
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Korrelaatiokerroin suun terveyden itseuskottavuusasteikon (OHSES) pisteiden ja hammashoitojen käynnin välillä.
OHSES on 12-kohdainen asteikko, johon vastaajat vastasivat samaa tai eri mieltä Likert-asteikolla (1-5).
Pistealue 12-60
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 29. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 26. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Navi Bansal
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .