- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07306780
Utsettelse av tannbehandling
22. mai 2026 oppdatert av: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Hindringer for tannhelsetjenester: Å utforske rollen til utsettelse i søken etter behandling
Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli inkludert i studien og vil få en elektronisk spørreundersøkelse å fylle ut.
Spørreskjema vil bli gitt til pasienten og inkluderer spørsmål om følgende parametere:
- Sosio-demografiske faktorer
- Selvrapportert oral helse og tilfredshet med tannhelsetjenester
- Tannlegebesøk knyttet til regelmessige, tidligere og fremtidige tannlegekontroller.
- Forsinkelse av tannhelsebehandling. Utsettelse vil bli målt ved hjelp av Irrational Procrastination Scale (IPS). Selvfølelse for oral helse vil bli målt ved hjelp av Oral Health Self-Efficacy Scale (OHSES)
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
196
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, India, 124001
- PGIDS Rohtak
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakere over 18 år vil bli rekruttert til studien.
Rekruttering av pasienter til studien vil være basert på inklusjonskriterier etter at informert samtykke er innhentet.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:• Personer som kunne lese og forstå engelsk språk.
- Personer som var over 18 år og samtykket til å delta i studien.
Ekskluderingskriterier: Pasienter som ikke var villige til å delta i studien.
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av utsettelse på tannlegebesøk
Tidsramme: Dag 1
|
Korrelasjonskoeffisient mellom Irrasjonell Utsettelsesskala (IPS) skår og tannlegebesøk.
IPS-skalaen er en 9-punkts skala hvor deltakerne svarer på et utsagn på en Likert-skala fra 1 til 5 for å indikere om utsagnet beskriver dem godt (5) eller ikke (1).
Skårintervall 9-45
|
Dag 1
|
|
Effekten av selvfølelse for oral helse på tannlegebesøk
Tidsramme: Dag 1
|
Korrelasjonskoeffisient mellom Oral helse selv-effektivitetsskala (OHSES) poengsum og tannlegebesøk.
OHSES er en 12-spørsmålsskala hvor respondentene svarte enig eller uenig på en Likert-skala (1-5).
Poengsumområde 12-60
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. november 2025
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
29. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Navi Bansal
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .