Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utsettelse av tannbehandling

Hindringer for tannhelsetjenester: Å utforske rollen til utsettelse i søken etter behandling

Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli inkludert i studien og vil få en elektronisk spørreundersøkelse å fylle ut.

Spørreskjema vil bli gitt til pasienten og inkluderer spørsmål om følgende parametere:

  1. Sosio-demografiske faktorer
  2. Selvrapportert oral helse og tilfredshet med tannhelsetjenester
  3. Tannlegebesøk knyttet til regelmessige, tidligere og fremtidige tannlegekontroller.
  4. Forsinkelse av tannhelsebehandling. Utsettelse vil bli målt ved hjelp av Irrational Procrastination Scale (IPS). Selvfølelse for oral helse vil bli målt ved hjelp av Oral Health Self-Efficacy Scale (OHSES)

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

196

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, India, 124001
        • PGIDS Rohtak

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere over 18 år vil bli rekruttert til studien. Rekruttering av pasienter til studien vil være basert på inklusjonskriterier etter at informert samtykke er innhentet.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:• Personer som kunne lese og forstå engelsk språk.

  • Personer som var over 18 år og samtykket til å delta i studien.

Ekskluderingskriterier: Pasienter som ikke var villige til å delta i studien.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av utsettelse på tannlegebesøk
Tidsramme: Dag 1
Korrelasjonskoeffisient mellom Irrasjonell Utsettelsesskala (IPS) skår og tannlegebesøk. IPS-skalaen er en 9-punkts skala hvor deltakerne svarer på et utsagn på en Likert-skala fra 1 til 5 for å indikere om utsagnet beskriver dem godt (5) eller ikke (1). Skårintervall 9-45
Dag 1
Effekten av selvfølelse for oral helse på tannlegebesøk
Tidsramme: Dag 1
Korrelasjonskoeffisient mellom Oral helse selv-effektivitetsskala (OHSES) poengsum og tannlegebesøk. OHSES er en 12-spørsmålsskala hvor respondentene svarte enig eller uenig på en Likert-skala (1-5). Poengsumområde 12-60
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Navi Bansal

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere