Udskydelse af søgning af tandpleje
22. maj 2026 opdateret af: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Barrierer for Tandpleje: Undersøgelse af Udsættelsens Rolle i Søgning af Behandling
Patienter, der opfylder de berettigelseskriterier, vil blive indskrevet i studiet og vil få en onlineundersøgelse at udfylde.
Der vil blive givet en spørgeskema til patienten, som indeholder spørgsmål om følgende parametre:
- Socio-demografiske faktorer
- Selvrapporteret mundsundhed og tandplejetilfredshed
- Tandplejebesøg vedrørende regelmæssige, tidligere og fremtidige tandlægebesøg.
- Forsinkelse af tandpleje. Udsættelsestrang vil blive målt ved hjælp af Irrational Procrastination Scale (IPS).
Selv-effektivitet for mundsundhed vil blive målt ved hjælp af Oral Health Self-Efficacy Scale (OHSES)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
196
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Indien, 124001
- PGIDS Rohtak
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagere over 18 år vil blive rekrutteret til undersøgelsen.
Rekruttering af patienter til undersøgelsen vil ske på baggrund af berettigelseskriterier efter indhentelse af informeret samtykke.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:• Personer, der kunne læse og forstå engelsk sprog.
- Personer, der var over 18 år og samtykkede til at deltage i undersøgelsen.
Eksklusionskriterier: Patienter, der ikke var villige til at deltage i undersøgelsen.
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten af Procrastination på Tandlægebesøg
Tidsramme: Dag 1
|
Korrelationskoefficient mellem Irrational Procrastination Scale (IPS)-score og tandlægebesøg.
IPS-skalaen er en 9-punkts skala, hvor deltagerne svarer på en udsagn på en Likert-skala fra 1 til 5 for at angive, om udsagnet beskriver dem godt (5) eller ikke (1).
Scoreinterval 9-45
|
Dag 1
|
|
Effekten af oral sundheds selveffektivitet på tandlægebesøg
Tidsramme: Dag 1
|
Korrelationskoefficient mellem Oral sundhed selv-effektivitets skala (OHSES) score og tandlægebesøg.
OHSES er en 12-punkts skala hvor respondenterne er enige eller uenige på en Likert-skala (1-5).
Scoreområde 12-60
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. november 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. januar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2025
Først opslået (Faktiske)
29. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. maj 2026
Sidst verificeret
1. maj 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Navi Bansal
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .