統合失調症患者に対する鍼治療の効果
2026年1月20日 更新者：Calo Psychiatric Center
統合失調症患者に対する鍼治療効果の生活の質
様々な精神疾患の中でも、本研究は特に統合失調症の患者に焦点を当てています。
本研究の目的は、統合失調症患者における抗精神病薬関連の副作用および精神症状に対する鍼治療の治療効果を評価することです。
これは単盲検ランダム化研究です。
参加者は無作為に2つのグループのいずれかに割り当てられます：内関（Neiguan）と神門（Shenmen）です。
内関グループと神門グループの両方は、週2回、各セッション30分間の鍼治療を4週間連続で受けます。
評価は鍼治療介入前および各鍼治療セッション後に実施されます。
すべての評価データは、記述統計、カイ二乗検定、t検定などの統計手法を用いて収集および分析されます。
一般化推定方程式（GEE-I）および重回帰分析を適用し、鍼治療介入前後の精神的健康、生活の質、および幸福感の違いを検討します。
鍼治療により、抗精神病薬関連の副作用が軽減され、統合失調症患者の精神症状が改善し、結果として患者の生活の質と幸福感が向上することが期待されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pingtung City、台湾、925
- Calo Psychiatric Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- DSM-5基準に基づく統合失調症の診断が少なくとも6ヶ月以上あること
- 個人及び社会機能尺度スコアが50以上であること
除外基準：
- 重篤な身体的疾患（例：癌、慢性肝疾患、腎不全）
- 脳卒中またはその他の片麻痺の原因の既往歴
- 重度の皮膚疾患または四肢浮腫
- 暴力または自殺の高いリスク
- アルコールまたは薬物乱用・依存
- 重度の認知障害
- 妊娠中または授乳中
- 重度の肝臓、腎臓、心臓、肺、または血液疾患
- 主要な感染症（例：HIV感染）
- インフォームド・コンセントの提供拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：統合失調症における鍼治療が生活の質に及ぼす影響
鍼治療は、抗精神病薬に関連する副作用を軽減し、統合失調症患者の精神症状を改善し、その結果、患者の生活の質と幸福感を向上させることが期待されています。
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内関群と神門群の両群は、毎週2回、各セッション30分間の鍼治療を、合計4週間連続で受けます。
評価は、鍼介入前および各鍼セッション後に実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハミルトン不安尺度
時間枠：15分
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不安状態を評価する
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15分
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ハミルトンうつ病評価尺度
時間枠：15-20分
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抑うつ状態を評価する
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15-20分
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Udvalg for Kliniske Undersøgelser 副作用評価尺度の短縮版
時間枠：5〜10分
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精神症状を評価する
|
5〜10分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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幸福度スケール
時間枠：5分
|
幸福状態を評価する
|
5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月16日
一次修了 (推定)
2026年7月31日
研究の完了 (推定)
2026年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月12日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月20日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。