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Die Wirkung der Akupunkturbehandlung bei Patienten mit Schizophrenie

20. Januar 2026 aktualisiert von: Calo Psychiatric Center

Die Lebensqualität der Akupunkturbehandlung bei Patienten mit Schizophrenie

Unter verschiedenen psychiatrischen Störungen konzentriert sich diese Studie speziell auf Patienten mit Schizophrenie. Das Ziel dieser Studie ist es, die therapeutischen Wirkungen von Akupunktur auf antipsychotikabedingte Nebenwirkungen und psychiatrische Symptome bei Patienten mit Schizophrenie zu bewerten. Dies ist eine einfachblinde randomisierte Studie. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugewiesen: Neiguan und Shenmen. Sowohl die Neiguan- als auch die Shenmen-Gruppe erhalten zweimal wöchentlich eine Akupunkturbehandlung, wobei jede Sitzung 30 Minuten dauert, insgesamt vier aufeinanderfolgende Wochen. Die Bewertungen werden vor der Akupunkturintervention und nach jeder Akupunktursitzung durchgeführt. Alle Bewertungsdaten werden gesammelt und mit statistischen Methoden analysiert, einschließlich deskriptiver Statistik, Chi-Quadrat-Tests und t-Tests. Generalized Estimating Equations (GEE-I) und multiple lineare Regressionsanalysen werden angewendet, um Unterschiede in der psychischen Gesundheit, Lebensqualität und Zufriedenheit vor und nach der Akupunkturintervention zu untersuchen. Es wird erwartet, dass Akupunktur antipsychotikabedingte Nebenwirkungen reduziert, psychiatrische Symptome bei Patienten mit Schizophrenie verbessert und folglich die Lebensqualität und Zufriedenheit der Patienten steigert.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Pingtung City, Taiwan, 925
        • Calo Psychiatric Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Schizophrenie gemäß DSM-5-Kriterien für mindestens sechs Monate
  • Personal and Social Performance Scale-Score ≥ 50

Ausschlusskriterien:

  • Schwere medizinische Erkrankungen (z. B. Krebs, chronische Lebererkrankung, Nierenversagen)
  • Vorgeschichte von Schlaganfall oder anderen Ursachen von Hemiplegie
  • Schwere dermatologische Erkrankung oder Gliedmaßenödem
  • Hohes Risiko für Gewalt oder Selbstmord
  • Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
  • Schwere kognitive Beeinträchtigung
  • Schwangerschaft oder Stillzeit
  • Schwere hepatische, renale, kardiale, pulmonale oder hämatologische Erkrankung
  • Schwere Infektionskrankheiten (z. B. HIV-Infektion)
  • Verweigerung der Einwilligung nach Aufklärung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Die Auswirkungen von Akupunktur auf die Lebensqualität bei Schizophrenie
Es wird erwartet, dass Akupunktur antipsychotikabedingte Nebenwirkungen reduziert, psychiatrische Symptome bei Patienten mit Schizophrenie verbessert und folglich die Lebensqualität und das Glück der Patienten steigert.
Sonstiges: Akupunktur
Sowohl die Neiguan- als auch die Shenmen-Gruppe erhalten zweimal wöchentlich eine Akupunkturbehandlung, wobei jede Sitzung 30 Minuten dauert, insgesamt über vier aufeinanderfolgende Wochen. Die Bewertungen werden vor der Akupunkturintervention und nach jeder Akupunktursitzung durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hamilton-Angstskala
Zeitfenster: 15 Minuten
den Angstzustand beurteilen
15 Minuten
Hamilton-Depressionsskala
Zeitfenster: 15-20 Minuten
den Depressionszustand bewerten
15-20 Minuten
Kurzversion der Udvalg for Kliniske Undersøgelser Nebenwirkung-Skala
Zeitfenster: 5-10 Minuten
die psychiatrischen Symptome bewerten
5-10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glücksskala
Zeitfenster: 5 Minuten
den Glückszustand bewerten
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Calo Psychiatric Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 114-051

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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