大規模言語モデルベースのチャットボットがHPVワクチンの認知度、接種意向、接種率の向上に及ぼす有効性
2026年3月25日 更新者：Jun Zhang、Xiamen University
大規模言語モデルベースのチャットボット介入がHPVワクチンへの認識、接種意欲、および接種率の向上に及ぼす有効性に関する研究
この研究は、中学生の女子生徒と女子大学生の保護者を対象とした介入研究です。
本研究の主な目的は、HPVワクチン接種率の向上に対するワクチンチャットボットの有効性を評価することです。
副次的な目的は、ワクチンに対する意識と接種意欲の向上における有効性を評価することです。
すべての参加者は登録され、無作為に4つのグループに割り当てられます：(1)ワクチンチャットボットと科学的動画、(2)ワクチンチャットボットのみ、(3)科学的動画のみ、(4)対照群（介入なし）。
チャットボットは、参加者のHPVワクチンに関する質問に対して、即座に検証済みの回答を提供します。
科学的動画は、HPVワクチンの安全性、有効性、およびその他の関連情報に関する内容をカバーします。
本研究では、介入後に介入群と対照群の間でHPVワクチンに対する意識、接種意欲、および接種行動の変化を比較し、3つの介入戦略がHPVワクチンに対する意識、接種意欲、および接種率を向上させるかどうかを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
18000
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
採用基準：
- 女子中学生の保護者／女子大学生。
- QRコードスキャン機能を備えた電子機器を所有している。
- 娘／女子大学生にHPVワクチン接種の禁忌がない。
- 精神障害や視覚・読字障害がなく、対応する介入活動に協力・実施できる。
- インフォームドコンセントを提供し、研究への参加を希望している。
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
介入なし
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実験的：ワクチンチャットボット + 科学動画視聴グループ
チャットボットは、参加者のHPVワクチンに関する質問に対して、即座に検証済みの回答を提供します。
科学的な動画は、HPVワクチンの安全性、有効性、およびその他の関連情報に関する内容をカバーしています。
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HPVワクチンに関連する科学的な動画を提供する
HPVワクチンに関する質問に答えるワクチンチャットボットを提供する
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実験的：科学動画視聴グループ
科学的なビデオは、HPVワクチンの安全性、有効性、およびその他の関連情報に関するコンテンツをカバーしています。
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HPVワクチンに関連する科学的な動画を提供する
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実験的：ワクチンチャットボットグループ
チャットボットは、参加者のHPVワクチンに関する質問に対して、即座に検証済みの回答を提供します。
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HPVワクチンに関する質問に答えるワクチンチャットボットを提供する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前後の全グループにおける女子大学生のHPVワクチン接種率
時間枠：ベースラインと2か月後
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女性大学生がHPVワクチンの接種を受けたか、または接種の予約をしているかどうかを、自己報告により測定し、予防接種情報システムにより検証したもの
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ベースラインと2か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入前および介入後の全グループにおける適格な女子大学生のHPVワクチン認識
時間枠：ベースラインおよび2週間
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HPVワクチンに関する11の質問からなるアンケートを用いて、HPVワクチンの認知度を調査します。総合知識スコアは、参加者が正しく回答した質問の数に基づいて計算され、スコアが高いほど良好な結果を意味します。
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ベースラインおよび2週間
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介入前後の全群における対象女性大学生のHPVワクチン接種意向
時間枠：ベースラインと2週間
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"まったく意思がない"から"非常に意思がある"までの5段階リッカート尺度を使用して測定された、女子大生自身のワクチン接種意思
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ベースラインと2週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ワクチンチャットボットの受容性と実現可能性
時間枠：2週間
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10項目の質問からなるアンケートで、ユーザビリティと実現可能性、公平性と安全性、ユーザー体験、およびチャットボットの総合評価を、「全くそう思わない」から「強くそう思う」までの5段階のリッカート尺度を用いて測定します。
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2週間
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対象となる女子大学生のワクチン接種意向に影響を与える要因
時間枠：二週間と六か月
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調査項目：年齢、教育レベル、婚姻状況、職業、年収、ワクチンに対する認識。
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二週間と六か月
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介入後の全群における女子大学生のHPVワクチン接種率
時間枠：2週間、1か月および6か月
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女性大学生がHPVワクチンを接種しているか、または接種の予約をしているかについて、自己申告により測定され、予防接種情報システムによって検証されたもの
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2週間、1か月および6か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年4月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月9日
最初の投稿 (実際)
2026年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月25日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。