Effektiviteten av storspråkmodellsbaserad chattrobot för att öka medvetenhet om HPV-vaccin, vaccinationsintention och vaccinationsfrekvens
25 mars 2026 uppdaterad av: Jun Zhang, Xiamen University
En studie om effektiviteten av storskaliga språkmodellbaserade chatbot-interventioner för att öka medvetenheten om HPV-vaccin, vaccinationsavsikten och vaccinationsfrekvensen
Detta är en interventionsstudie som riktar sig till föräldrar till högstadietjejer och kvinnliga universitetsstudenter.
Studiens primära mål är att utvärdera effektiviteten av en vaccin-chattbot för att förbättra HPV-vaccinationsfrekvensen.
De sekundära målen är att utvärdera effektiviteten i att förbättra vaccinmedvetenhet och vaccinationsavsikt.
Alla deltagare kommer att rekryteras och slumpmässigt tilldelas fyra grupper: (1) vaccin-chattbot plus vetenskapliga videor, (2) endast vaccin-chattbot, (3) endast vetenskapliga videor och (4) en kontrollgrupp (ingen intervention).
Chattbotten kommer att ge omedelbara, validerade svar på deltagarnas HPV-vaccinrelaterade frågor.
De vetenskapliga videorna kommer att täcka innehåll relaterat till HPV-vaccinets säkerhet, effektivitet och annan relevant information.
Studien kommer att jämföra förändringar i HPV-vaccinmedvetenhet, vaccinationsavsikt och vaccinationsbeteende mellan interventionsgrupperna och kontrollgruppen efter interventionen för att utvärdera om de tre interventionsstrategierna förbättrar HPV-vaccinmedvetenhet, vaccinationsavsikt och vaccinupptag.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
18000
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldrar till högstadieflickor / kvinnliga universitetstudenter.
- Äger en elektronisk enhet med QR-kodskanningsfunktion.
- Döttrarna / de kvinnliga universitetstudenterna har inga kontraindikationer mot HPV-vaccinering.
- Inga psykiska störningar eller syn-/läshandikapp; kan samarbeta med och genomföra motsvarande interventionsaktiviteter.
- Har gett informerat samtycke och är villiga att delta i studien.
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Vaccin-chattbot + Grupp för att titta på vetenskapliga videor
Chatboten kommer att ge omedelbara, validerade svar på deltagarnas frågor om HPV-vaccin.
Vetenskapliga videor täcker innehåll relaterat till HPV-vaccinets säkerhet, effektivitet och annan relevant information.
|
Tillhandahåll vetenskapliga videor relaterade till HPV-vaccin
Tillhandahålla vaccinchattbot för att svara på frågor om HPV-vaccin
|
|
Experimentell: Grupp för att titta på vetenskapliga videor
Vetenskapliga videor täcker innehåll relaterat till HPV-vaccinets säkerhet, effektivitet och annan relevant information.
|
Tillhandahåll vetenskapliga videor relaterade till HPV-vaccin
|
|
Experimentell: Vaccin-chattbotgrupp
Chatbotten kommer att ge omedelbara, validerade svar på deltagarnas frågor om HPV-vaccin.
|
Tillhandahålla vaccinchattbot för att svara på frågor om HPV-vaccin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HPV-vaccinationsfrekvens för kvinnliga universitetsstudenter i alla grupper före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje och två månader
|
Om kvinnliga universitetsstudenter vaccinerar sig mot HPV eller har en tid för vaccination, mätt genom självrapportering och validerat via vaccinationsinformationssystemet
|
Baslinje och två månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medvetenhet om HPV-vaccin för berättigade kvinnliga universitetsstudenter i alla grupper före och efter interventionen
Tidsram: Baseline och två veckor
|
Ett frågeformulär bestående av 11 frågor relaterade till HPV-vacciner kommer att användas för att undersöka medvetenheten om HPV-vacciner. Den totala kunskapspoängen beräknas baserat på antalet frågor som deltagarna svarat korrekt på, och högre poäng innebär ett bättre resultat.
|
Baseline och två veckor
|
|
HPV-vaccinationsintention för berättigade kvinnliga universitetsstudenter i alla grupper före och efter interventionen
Tidsram: Baslinje och två veckor
|
Kvinnliga universitetsstudenters vilja att vaccinera sig själva, mätt med en femgradig Likert-skala från "inte alls villig" till "mycket villig"
|
Baslinje och två veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet och genomförbarhet för vaccin-chattbot
Tidsram: Två veckor
|
En enkät bestående av 10 frågor som bedömer användbarhet och genomförbarhet, rättvisa och säkerhet, användarupplevelse samt en övergripande bedömning av chattbotten, mätt med en femgradig Likert-skala från "inte alls villig" till "mycket villig"
|
Två veckor
|
|
Faktorer som påverkar vaccinationsintention för berättigade kvinnliga universitetsstudenter
Tidsram: Två veckor och sex månader
|
Enkätpunkter: ålder, utbildningsnivå, civilstånd, yrke, årsinkomst och medvetenhet om vacciner.
|
Två veckor och sex månader
|
|
HPV-vaccinationsfrekvensen för kvinnliga universitetsstudenter i alla grupper efter interventionen
Tidsram: två veckor, en månad och sex månader
|
Om kvinnliga universitetsstudenter blir vaccinerade mot HPV eller har en bokad tid för vaccination, mätt via självrapportering och validerat via vaccinationsinformationssystemet
|
två veckor, en månad och sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2026
Första postat (Faktisk)
20 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HPV-AI-001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .