Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af en chatbot baseret på en stor sprogmodel i forbedring af bevidsthed om HPV-vaccine, vaccinationsintention og vaccinationsrater

25. marts 2026 opdateret af: Jun Zhang, Xiamen University

En undersøgelse af effektiviteten af chatbot-interventioner baseret på store sprogmodeller til forbedring af bevidsthed om HPV-vaccine, vaccinationsintention og vaccinationsrater

Dette er en interventionstudie rettet mod forældre til piger i mellemskolen og kvindelige universitetsstuderende. Det primære formål med studiet er at evaluere effektiviteten af en vaccine-chatbot i forbedringen af HPV-vaccinationsrater. De sekundære formål er at evaluere effektiviteten i forbedringen af vaccinebevidsthed og vaccinationsintention. Alle deltagere vil blive indskrevet og tilfældigt tildelt til fire grupper: (1) vaccine-chatbot plus videnskabelige videoer, (2) kun vaccine-chatbot, (3) kun videnskabelige videoer og (4) en kontrolgruppe (ingen intervention). Chatbotten vil give umiddelbare, validerede svar på deltagernes HPV-vaccinerelaterede spørgsmål. De videnskabelige videoer vil dække indhold relateret til HPV-vaccinesikkerhed, effektivitet og anden relevant information. Studiet vil sammenligne ændringer i HPV-vaccinebevidsthed, vaccinationsintention og vaccinationsadfærd mellem interventionsgrupperne og kontrolgruppen efter interventionen for at evaluere, om de tre interventionsstrategier forbedrer HPV-vaccinebevidsthed, vaccinationsintention og vaccinationsoptagelse.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18000

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forældre til piger i grundskolen / Kvindelige universitetsstuderende.
  2. Besidder en elektronisk enhed med QR-kodescanningsevne.
  3. Døtrene / de kvindelige universitetsstuderende har ingen kontraindikationer over for HPV-vaccination.
  4. Ingen psykiske lidelser eller syns-/læsehæmninger; i stand til at samarbejde med og gennemføre de tilsvarende interventionsaktiviteter.
  5. Har givet informeret samtykke og er villige til at deltage i undersøgelsen.

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: Vaccine chatbot + Gruppe, der ser videnskabelige videoer
Chatbotten vil give øjeblikkelige, validerede svar på deltagernes spørgsmål om HPV-vaccinen. Videnskabelige videoer dækker indhold relateret til HPV-vaccinens sikkerhed, effektivitet og anden relevant information.
Tilbyd videnskabelige videoer relateret til HPV-vaccinen
Tilbyd vaccine-chatbot til at besvare spørgsmål om HPV-vaccine
Eksperimentel: Gruppe der ser videnskabelige videoer
Videnskabelige videoer dækker indhold relateret til HPV-vaccinens sikkerhed, effektivitet og anden relevant information.
Tilbyd videnskabelige videoer relateret til HPV-vaccinen
Eksperimentel: Vaccine chatbot-gruppe
Chatbot’en vil give øjeblikkelige, validerede svar på deltagernes spørgsmål om HPV-vaccinen.
Tilbyd vaccine-chatbot til at besvare spørgsmål om HPV-vaccine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPV-vaccinationsrater for kvindelige universitetsstuderende i alle grupper før og efter interventionen
Tidsramme: Baseline og to måneder
Om kvindelige universitetsstuderende bliver vaccineret mod HPV eller har en aftale til vaccination, målt ved selvrapportering og valideret af vaccinationsinformationssystemet
Baseline og to måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
HPV-vaccinebevidsthed for berettigede kvindelige universitetsstuderende i alle grupper før og efter interventionen
Tidsramme: Baseline og to uger
Et spørgeskema bestående af 11 spørgsmål relateret til HPV-vacciner vil blive brugt til at undersøge bevidstheden om HPV-vacciner. Den samlede viden score beregnes ud fra antallet af spørgsmål, som deltagerne besvarer korrekt, og højere score betyder et bedre resultat.
Baseline og to uger
Intention om HPV-vaccination for berettigede kvindelige universitetsstuderende i alle grupper før og efter interventionen
Tidsramme: Baseline og to uger
Kvindelige universitetsstuderendes villighed til at vaccinere sig selv, målt ved hjælp af en fempunkts Likert-skala fra "slet ikke villig" til "meget villig"
Baseline og to uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaccine chatbot acceptabilitet og implementerbarhed
Tidsramme: To uger
Et spørgeskema bestående af 10 spørgsmål, der vurderer brugbarhed og gennemførlighed, retfærdighed og sikkerhed, brugeroplevelse og en samlet vurdering af chatbotten, målt ved hjælp af en fem-punkts Likert-skala fra "slet ikke villig" til "meget villig"
To uger
Faktorer, der påvirker vaccinationsintention for berettigede kvindelige universitetsstuderende
Tidsramme: To uger og seks måneder
Spørgeskema-elementer: alder, uddannelsesniveau, civilstand, erhverv, årlig indkomst og bevidsthed om vacciner.
To uger og seks måneder
HPV-vaccinationsrater for kvindelige universitetsstuderende i alle grupper efter interventionen
Tidsramme: to uger, en måned og seks måneder
Om kvindelige universitetsstuderende bliver vaccineret mod HPV eller har en aftale om vaccination, målt ved selvrapportering og valideret af vaccinationsinformationssystemet
to uger, en måned og seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HPV-AI-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HPV-vaccinationsrater

Kliniske forsøg med Videnskabelige videoer

Abonner