このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エジプト・アシュートにおける女性の家族計画方法

2026年3月5日 更新者:Kerols Tarek Fathy、Assiut University

アッシウト(エジプト)における女性の多様な家族計画方法に関する知識、態度、実践:横断的研究

  1. 生殖可能年齢の女性における、様々な種類の家族計画方法に関する知識、態度、実践、およびそれらと社会人口統計学的および社会経済的要因との相関関係を評価すること。
  2. 避妊方法の実践を妨げる理由を特定すること。
  3. 家族計画教育およびカウンセリングサービスの改善に役立つ可能性のある基礎情報を提供すること。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

家族計画は、個人や夫婦が子どもの数や間隔を自由に決定できるようにする、リプロダクティブヘルスの重要な側面です。 避妊方法の効果的な使用は、予期しない妊娠を防ぎ、母子の健康をサポートします。 その重要性にもかかわらず、多くの女性は利用可能な様々な避妊オプションについて十分な知識を持っていません。 これらの方法を正しく使用する方法についての認識が限られていると、その効果が低下し、不規則または誤った使用につながる可能性があります。 社会経済的および生殖的要因は、女性の家族計画の使用を形成する上で重要な役割を果たします。教育レベル、収入、職業、結婚年齢、情報源、妊娠回数、生存児数などの要素は、避妊に対する態度と実際の使用の両方に影響を与える可能性があります。 カウンセリングや教育を含む医療サービスへのアクセスは、家族計画方法の採用に影響を与えるもう一つの重要な要因であり、適切な指導を受けた女性は、適切な避妊方法を選択し、継続して使用する可能性が高くなります。 コミュニティの期待や家族のサポートも避妊の実践に影響を与えます。友人や親しい社会的なサークルからの影響は、女性が家族計画方法を使用することを促進することも、妨げることもあります。 アスユートを含むエジプトでの地域評価は、人口グループ間の知識と実践の違いを示しており、これらの違いを理解することは、家族計画の利用を改善するための効果的な教育プログラムや介入を設計するために不可欠です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Asyut、エジプト
        • Assuit University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18歳から49歳までの既婚女性

説明

含入基準:

  • 18歳から49歳までの既婚女性。
  • 選定された医療施設で妊婦健診(ANC)を受診していること。
  • インフォームド・コンセントを提供する意思があること。

除外基準:

  • 判断力に影響を与える既知の精神疾患または認知障害を持つ女性。
  • 生殖年齢範囲外(18歳未満または49歳超)の女性。
  • 研究への参加同意を拒否、または研究期間中に同意を撤回する女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エジプトの選定地域における既婚女性の家族計画方法に関する全般的な知識、認識、実際の使用状況を評価するためのアンケート
時間枠:研究完了まで、平均1年間
18歳から49歳の既婚女性を対象としたアンケート
研究完了まで、平均1年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
特定の家族計画方法を採用または回避する決定に影響を与える社会文化的および経済的要因を探る。
時間枠:研究完了まで、平均1年間
社会文化的および経済的要因を評価するためのアンケート
研究完了まで、平均1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:ahmed mohamed abo el hasn, MD、Faculty of Medicine
  • 主任研究者:Ali Haroun ali, MD、Faculty of Medicine
  • 主任研究者:ahmed aboelsoud abden, MD、Faculty of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2027年6月1日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月5日

最初の投稿 (実際)

2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月5日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • family planning methods

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する