Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metody plánovaného rodičovství mezi ženami v Asjútu v Egyptě

5. března 2026 aktualizováno: Kerols Tarek Fathy, Assiut University

Znalosti, postoje a praxe různých metod plánování rodiny mezi ženami v Assiutu, Egypt: průřezová studie

  1. Posoudit znalosti, postoj a praktiky různých typů metod plánovaného rodičovství mezi ženami v reprodukčním věku a jejich korelaci se sociodemografickými a socioekonomickými faktory.
  2. Identifikovat důvody, které brání používání antikoncepčních metod.
  3. Poskytnout základní informace, které mohou pomoci zlepšit vzdělávání a poradenské služby v oblasti plánovaného rodičovství.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Plánování rodiny je klíčovým aspektem reprodukčního zdraví, který umožňuje jednotlivcům a párům svobodně rozhodovat o počtu a časovém rozestupu svých dětí.
Efektivní používání antikoncepčních metod pomáhá předcházet nechtěným těhotenstvím a podporuje zdraví matek a dětí.
Přes svůj význam mnoho žen postrádá dostatečné znalosti o různých dostupných antikoncepčních možnostech.
Omezené povědomí o tom, jak tyto metody správně používat, může snížit jejich účinnost a vést k nepravidelnému nebo nesprávnému používání.
Socioekonomické a reprodukční faktory hrají klíčovou roli při formování využívání plánování rodiny u žen, protože prvky jako úroveň vzdělání, příjem, povolání, věk při sňatku, zdroj informací, počet těhotenství a počet živě narozených dětí mohou ovlivnit jak postoje, tak praktické používání antikoncepce.
Přístup ke zdravotnickým službám, včetně poradenství a vzdělávání, je dalším kritickým faktorem ovlivňujícím přijímání metod plánování rodiny, a ženy, které dostávají správné vedení, mají větší pravděpodobnost, že si zvolí a budou pokračovat v používání vhodné antikoncepce.
Očekávání komunity a podpora rodiny také ovlivňují antikoncepční praxi, protože vliv přátel a blízkých sociálních kruhů může ženy buď povzbudit, nebo odradit od používání metod plánování rodiny.
Místní hodnocení v Egyptě, včetně Asijútu, ukazují rozdíly ve znalostech a praxi mezi populačními skupinami, a pochopení těchto odlišností je nezbytné pro navrhování efektivních vzdělávacích programů a intervencí ke zlepšení využívání plánování rodiny.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Asyut, Egypt
        • Assuit University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

vdané ženy ve věku 18 - 49 let

Popis

Kriteria zařazení:

  • Vdané ženy ve věku (18-49) let.
  • Navštěvující prenatální péči (ANC) ve vybraných zdravotnických zařízeních.
  • Souhlasící s podáním informovaného souhlasu

Vylučovací kritéria:

  • Ženy s diagnostikovanými psychiatrickými nebo kognitivními poruchami ovlivňujícími úsudek.
  • Ženy mimo reprodukční věkové rozmezí (<18 nebo >49 let).
  • Ženy odmítající dát souhlas nebo se během studie odhlásí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pro vyhodnocení celkových znalostí, vnímání a skutečného využívání metod plánovaného rodičovství mezi vdanými ženami ve vybraných oblastech Egypta
Časové okno: během dokončení studie, v průměru 1 rok
Dotazník pro vdané ženy ve věku 18-49 let
během dokončení studie, v průměru 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prozkoumat sociokulturní a ekonomické faktory, které ovlivňují rozhodnutí přijmout nebo se vyhnout konkrétním metodám plánovaného rodičovství.
Časové okno: po celou dobu studie, v průměru 1 rok
dotazník pro hodnocení sociokulturních a ekonomických faktorů
po celou dobu studie, v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: ahmed mohamed abo el hasn, MD, Faculty of medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Haroun ali, MD, Faculty of medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: ahmed aboelsoud abden, MD, Faculty of medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • family planning methods

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit