Metody Planowania Rodziny wśród Kobiet w Asjucie, Egipt
5 marca 2026 zaktualizowane przez: Kerols Tarek Fathy, Assiut University
Wiedza, postawy i praktyki dotyczące różnych metod planowania rodziny wśród kobiet w Asjucie, Egipt: badanie przekrojowe
- Ocena wiedzy, postaw i praktyk dotyczących różnych metod planowania rodziny wśród kobiet w wieku rozrodczym oraz ich korelacja z czynnikami socjodemograficznymi i społeczno-ekonomicznymi.
- Zidentyfikowanie przyczyn, które ograniczają stosowanie metod antykoncepcyjnych.
- Dostarczenie informacji wyjściowych, które mogą pomóc w poprawie edukacji i usług doradczych w zakresie planowania rodziny.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Planowanie rodziny jest kluczowym aspektem zdrowia reprodukcyjnego, który umożliwia jednostkom i parom swobodne decydowanie o liczbie i odstępach między dziećmi.
Skuteczne stosowanie metod antykoncepcyjnych pomaga zapobiegać nieplanowanym ciążom i wspiera dobrostan matki i dziecka.
Pomimo swojej ważności, wiele kobiet nie posiada wystarczającej wiedzy na temat dostępnych opcji antykoncepcyjnych.
Ograniczona świadomość dotycząca prawidłowego stosowania tych metod może zmniejszyć ich skuteczność i prowadzić do nieregularnego lub nieprawidłowego użycia.
Czynniki społeczno-ekonomiczne i reprodukcyjne odgrywają kluczową rolę w kształtowaniu stosowania planowania rodziny przez kobiety, ponieważ elementy takie jak poziom wykształcenia, dochód, zawód, wiek w momencie zawarcia małżeństwa, źródło informacji, liczba ciąż i liczba żyjących dzieci mogą wpływać zarówno na postawy, jak i praktyczne stosowanie środków antykoncepcyjnych.
Dostęp do usług opieki zdrowotnej, w tym poradnictwa i edukacji, jest kolejnym kluczowym czynnikiem wpływającym na przyjmowanie metod planowania rodziny, a kobiety, które otrzymują właściwe wskazówki, częściej wybierają i kontynuują stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
Oczekiwania społeczności i wsparcie rodziny również wpływają na praktyki antykoncepcyjne, ponieważ wpływ przyjaciół i bliskich kręgów społecznych może zachęcać lub zniechęcać kobiety do stosowania metod planowania rodziny.
Lokalne oceny w Egipcie, w tym w Asjucie, wykazują różnice w wiedzy i praktyce wśród grup ludności, a zrozumienie tych różnic jest niezbędne do opracowania skutecznych programów edukacyjnych i interwencji w celu poprawy wykorzystania planowania rodziny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
350
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: kerols tarek fathy, MBBCh
- Numer telefonu: +201276590406
- E-mail: kerotarek049@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Asyut, Egipt
- Assuit University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
zamężne kobiety w wieku 18-49 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- Zamężne kobiety w wieku od 18 do 49 lat.
- Uczestniczące w opiece prenatalnej (ANC) w wybranych placówkach zdrowotnych.
- Gotowe wyrazić świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety ze znanymi zaburzeniami psychicznymi lub poznawczymi wpływającymi na osąd.
- Kobiety poza wiekiem rozrodczym (<18 lub >49 lat).
- Kobiety, które odmawiają wyrażenia zgody lub wycofują się w trakcie badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
-Kwestionariusz do oceny ogólnej wiedzy, postrzegania i faktycznego stosowania metod planowania rodziny wśród zamężnych kobiet w wybranych obszarach Egiptu
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
Kwestionariusz wśród zamężnych kobiet w wieku 18-49 lat
|
do zakończenia badania, średnio 1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby zbadać czynniki społeczno-kulturowe i ekonomiczne, które wpływają na decyzję o przyjęciu lub unikaniu określonych metod planowania rodziny.
Ramy czasowe: do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
|
kwestionariusz oceniający czynniki społeczno-kulturowe i ekonomiczne
|
do zakończenia badania, średnio przez 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: ahmed mohamed abo el hasn, MD, Faculty of medicine
- Główny śledczy: Ali Haroun ali, MD, Faculty of medicine
- Główny śledczy: ahmed aboelsoud abden, MD, Faculty of medicine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 września 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 marca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- family planning methods
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .