- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07464067
Familieplanleggingsmetoder blant kvinner i Assiut, Egypt
5. mars 2026 oppdatert av: Kerols Tarek Fathy, Assiut University
Kunnskap, holdninger og praksis av ulike familieplanleggingsmetoder blant kvinner i Assiut, Egypt: en tverrsnittsstudie
- Å vurdere kunnskap, holdning og praksis av ulike typer familieplanleggsmetoder blant kvinner i fruktbar alder, og deres sammenheng med sosiodemografiske og sosioøkonomiske faktorer.
- Å identifisere årsakene som hindrer bruken av prevensjonsmetoder.
- Å tilby grunnleggende informasjon som kan bidra til å forbedre familieplanleggsundervisning og rådgivningstjenester.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Familieplanlegging er en viktig del av reproduktiv helse som gjør det mulig for enkeltpersoner og par å fritt bestemme antall barn og tidsavstanden mellom dem.
Effektiv bruk av prevensjonsmetoder bidrar til å forebygge uønskede svangerskap og støtter mors og barns velvære.
Til tross for sin betydning, mangler mange kvinner tilstrekkelig kunnskap om de ulike prevensjonsmulighetene som er tilgjengelig.
Begrenset bevissthet om hvordan disse metodene skal brukes riktig kan redusere deres effektivitet og føre til uregelmessig eller feil bruk.
Sosioøkonomiske og reproduktive faktorer spiller en avgjørende rolle i utformingen av kvinners bruk av familieplanlegging, da elementer som utdanningsnivå, inntekt, yrke, alder ved ekteskap, informasjonskilde, antall svangerskap og antall levende barn alle kan påvirke både holdninger og praktisk bruk av prevensjon.
Tilgang til helsetjenester, inkludert rådgivning og opplæring, er en annen kritisk faktor som påvirker bruken av familieplanleggingsmetoder, og kvinner som får riktig veiledning er mer sannsynlig til å velge og fortsette å bruke passende prevensjon.
Samfunnets forventninger og familiestøtte påvirker også prevensjonspraksis, da påvirkning fra venner og nære sosiale kretser enten kan oppmuntre eller avskrekke kvinner fra å bruke familieplanleggingsmetoder.
Lokale vurderinger i Egypt, inkludert i Assiut, viser forskjeller i kunnskap og praksis blant befolkningsgrupper, og forståelse av disse variasjonene er avgjørende for å utforme effektive utdanningsprogrammer og tiltak for å forbedre bruken av familieplanlegging.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: kerols tarek fathy, MBBCh
- Telefonnummer: +201276590406
- E-post: kerotarek049@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Asyut, Egypt
- Assuit University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
gifte kvinner mellom 18 - 49 år
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gifte kvinner i alderen 18–49 år.
- Som møter til svangerskapskontroll (ANC) på utvalgte helseinstitusjoner.
- Som er villige til å gi informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
- Kvinner med kjente psykiske eller kognitive funksjonsnedsettelser som påvirker dømmekraften.
- Kvinner utenfor den reproduktive aldersspennet (<18 eller >49 år).
- Kvinner som nekter å gi samtykke eller trekker seg under studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
-Spørreskjema for å evaluere den generelle kunnskapen, oppfatningene og faktisk bruk av familieplanleggingsmetoder blant gifte kvinner i utvalgte områder i Egypt
Tidsramme: gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
Spørreskjema blant gifte kvinner i alderen 18–49 år
|
gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å utforske sosiokulturelle og økonomiske faktorer som påvirker beslutningen om å ta i bruk eller unngå spesifikke familiekontrollmetoder.
Tidsramme: gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
spørreskjema for å vurdere sosiokulturelle og økonomiske faktorer
|
gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ahmed mohamed abo el hasn, MD, Faculty of Medicine
- Hovedetterforsker: Ali Haroun ali, MD, Faculty of Medicine
- Hovedetterforsker: ahmed aboelsoud abden, MD, Faculty of Medicine
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- family planning methods
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .