- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07464067
Familjeplaneringsmetoder bland kvinnor i Assiut, Egypten
5 mars 2026 uppdaterad av: Kerols Tarek Fathy, Assiut University
Kunskap, attityd och praktik av olika familjeplaneringsmetoder bland kvinnor i Assiut, Egypten: en tvärsnittsstudie
- Att bedöma kunskapen, attityden och praktiken av olika typer av familjeplaneringsmetoder bland kvinnor i fertil ålder, och deras korrelation med sociodemografiska och socioekonomiska faktorer.
- Att identifiera orsakerna som hindrar användningen av preventivmedel.
- Att tillhandahålla grundläggande information som kan bidra till att förbättra utbildning och rådgivningstjänster inom familjeplanering.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Familjeplanering är en nyckelaspekt av reproduktiv hälsa som gör det möjligt för individer och par att fritt bestämma antalet barn och tidsintervallet mellan dem.
Effektiv användning av preventivmedel hjälper till att förhindra oönskade graviditeter och stöder mammors och barns välbefinnande.
Trots dess betydelse saknar många kvinnor tillräcklig kunskap om de olika preventivmedel som finns tillgängliga.
Begränsad medvetenhet om hur man använder dessa metoder korrekt kan minska deras effektivitet och leda till oregelbunden eller felaktig användning.
Socioekonomiska och reproduktiva faktorer spelar en avgörande roll för att forma kvinnors användning av familjeplanering, eftersom faktorer som utbildningsnivå, inkomst, yrke, ålder vid giftermål, informationskälla, antalet graviditeter och antalet levande barn alla kan påverka både attityder och praktisk användning av preventivmedel.
Tillgång till hälso- och sjukvårdstjänster, inklusive rådgivning och utbildning, är en annan kritisk faktor som påverkar användningen av familjeplaneringsmetoder, och kvinnor som får korrekt vägledning är mer benägna att välja och fortsätta använda lämpliga preventivmedel.
Samhällets förväntningar och familjestöd påverkar också preventivmedelsanvändningen, eftersom påverkan från vänner och nära sociala kretsar kan antingen uppmuntra eller avråda kvinnor från att använda familjeplaneringsmetoder.
Lokala utvärderingar i Egypten, inklusive i Assiut, visar skillnader i kunskap och praxis bland befolkningsgrupper, och att förstå dessa variationer är avgörande för att utforma effektiva utbildningsprogram och insatser för att förbättra användningen av familjeplanering.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
350
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: kerols tarek fathy, MBBCh
- Telefonnummer: +201276590406
- E-post: kerotarek049@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Asyut, Egypten
- Assuit University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
gifta kvinnor mellan 18 - 49 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gifta kvinnor i åldrarna 18–49 år.
- Som besöker mödrahälsovård (MHV) på utvalda hälsoinrättningar.
- Villiga att ge informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Kvinnor med kända psykiatriska eller kognitiva funktionsnedsättningar som påverkar omdömet.
- Kvinnor utanför den reproduktiva åldersintervallet (<18 eller >49 år).
- Kvinnor som vägrar att ge samtycke eller drar sig ur under studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
-Frågeformulär för att utvärdera den övergripande kunskapen, uppfattningarna och det faktiska användandet av familjeplaneringsmetoder bland gifta kvinnor i de utvalda områdena i Egypten
Tidsram: genom studieavslutning, i genomsnitt 1 år
|
Frågeformulär för gifta kvinnor i åldern 18–49 år
|
genom studieavslutning, i genomsnitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att utforska sociokulturella och ekonomiska faktorer som påverkar beslutet att anta eller undvika specifika familjeplaneringsmetoder.
Tidsram: genom studieavslutning, i genomsnitt 1 år
|
frågeformulär för att bedöma sociokulturella och ekonomiska faktorer
|
genom studieavslutning, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ahmed mohamed abo el hasn, MD, Faculty of Medicine
- Huvudutredare: Ali Haroun ali, MD, Faculty of Medicine
- Huvudutredare: ahmed aboelsoud abden, MD, Faculty of Medicine
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Första postat (Faktisk)
11 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- family planning methods
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .