The Effect of Adiponectin-Leptin Ratio on Weight Loss in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity
2026年5月3日 更新者：Sercan YUKSEL, MD
The study aims to find out if a specific blood test, measuring the balance between two hormones (adiponectin and leptin), can predict how much weight a person might lose after sleeve gastrectomy, a surgery for obesity.
The investigators want to see if this hormone ratio can help identify who will benefit most from the surgery.
If the investigators find that people with a low hormone ratio are less likely to lose weight after surgery, doctors can guide them toward other weight-loss options, like lifestyle changes or different treatments, instead of surgery.
This way, patients can get the care that's best for them.
調査の概要
詳細な説明
The subject of the research is to investigate whether preoperative adiponectin-leptin ratios are predictive of weight loss in patients undergoing sleeve gastrectomy for morbid obesity.
If the study finds the adiponectin-leptin ratio to be a significant predictor of weight loss, individuals with a low preoperative ratio, which are expected to lose less weight following surgery, can be redirected to more suitable treatment options other than sleeve gastrectomy.
This will allow patients less likely to benefit from surgery to be guided toward conservative approaches.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
78
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Basaksehir
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Istanbul、Basaksehir、トルコ（Türkiye）、34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery
説明
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 75
- International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
- Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
- Patients who are suitable for general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients who did not give consent to be included in the study
- Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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スリーブ胃切除患者
スリーブ状胃切除術を受ける研究の対象基準を満たす患者
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腹腔鏡下スリーブ状胃切除術
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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8か月後の体格指数の変化
時間枠：手術後8か月
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手術後8か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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8か月後の脂質プロファイルの変化
時間枠：手術後8か月
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手術後8か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月1日
一次修了 (実際)
2026年3月31日
研究の完了 (実際)
2026年4月27日
試験登録日
最初に提出
2026年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月27日
最初の投稿 (実際)
2026年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月3日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。