The Effect of Adiponectin-Leptin Ratio on Weight Loss in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity
3 maj 2026 uppdaterad av: Sercan YUKSEL, MD
The study aims to find out if a specific blood test, measuring the balance between two hormones (adiponectin and leptin), can predict how much weight a person might lose after sleeve gastrectomy, a surgery for obesity.
The investigators want to see if this hormone ratio can help identify who will benefit most from the surgery.
If the investigators find that people with a low hormone ratio are less likely to lose weight after surgery, doctors can guide them toward other weight-loss options, like lifestyle changes or different treatments, instead of surgery.
This way, patients can get the care that's best for them.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
The subject of the research is to investigate whether preoperative adiponectin-leptin ratios are predictive of weight loss in patients undergoing sleeve gastrectomy for morbid obesity.
If the study finds the adiponectin-leptin ratio to be a significant predictor of weight loss, individuals with a low preoperative ratio, which are expected to lose less weight following surgery, can be redirected to more suitable treatment options other than sleeve gastrectomy.
This will allow patients less likely to benefit from surgery to be guided toward conservative approaches.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
78
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, Turkiet (Türkiye), 34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 75
- International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
- Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
- Patients who are suitable for general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients who did not give consent to be included in the study
- Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sleeve Gastrectomy Patienter
Patienter som uppfyller inklusionskriterierna för studien genomgår sleevgastrektomi
|
Laparoskopisk sleeve gastrectomy
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i kroppsmassaindex vid 8 månader
Tidsram: 8 månader efter operationen
|
8 månader efter operationen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i lipidprofil vid 8 månader
Tidsram: 8 månader efter operationen
|
8 månader efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 mars 2026
Avslutad studie (Faktisk)
27 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2026
Första postat (Faktisk)
4 maj 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024-KAEK-11 284
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .