The Effect of Adiponectin-Leptin Ratio on Weight Loss in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity
3. mai 2026 oppdatert av: Sercan YUKSEL, MD
The study aims to find out if a specific blood test, measuring the balance between two hormones (adiponectin and leptin), can predict how much weight a person might lose after sleeve gastrectomy, a surgery for obesity.
The investigators want to see if this hormone ratio can help identify who will benefit most from the surgery.
If the investigators find that people with a low hormone ratio are less likely to lose weight after surgery, doctors can guide them toward other weight-loss options, like lifestyle changes or different treatments, instead of surgery.
This way, patients can get the care that's best for them.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
The subject of the research is to investigate whether preoperative adiponectin-leptin ratios are predictive of weight loss in patients undergoing sleeve gastrectomy for morbid obesity.
If the study finds the adiponectin-leptin ratio to be a significant predictor of weight loss, individuals with a low preoperative ratio, which are expected to lose less weight following surgery, can be redirected to more suitable treatment options other than sleeve gastrectomy.
This will allow patients less likely to benefit from surgery to be guided toward conservative approaches.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
78
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, Tyrkia (Türkiye), 34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 75
- International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
- Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
- Patients who are suitable for general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients who did not give consent to be included in the study
- Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter med mavesleeve
Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene for studien gjennomgår sleeve gastrectomi
|
Laparoskopisk sleeve gastrectomy
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i kroppsmasseindeks etter 8 måneder
Tidsramme: 8 måneder etter operasjon
|
8 måneder etter operasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Endring i lipidprofil etter 8 måneder
Tidsramme: 8 måneder etter operasjon
|
8 måneder etter operasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2026
Studiet fullført (Faktiske)
27. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
4. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2024-KAEK-11 284
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .