Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Effect of Adiponectin-Leptin Ratio on Weight Loss in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity

3 maja 2026 zaktualizowane przez: Sercan YUKSEL, MD
The study aims to find out if a specific blood test, measuring the balance between two hormones (adiponectin and leptin), can predict how much weight a person might lose after sleeve gastrectomy, a surgery for obesity. The investigators want to see if this hormone ratio can help identify who will benefit most from the surgery. If the investigators find that people with a low hormone ratio are less likely to lose weight after surgery, doctors can guide them toward other weight-loss options, like lifestyle changes or different treatments, instead of surgery. This way, patients can get the care that's best for them.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The subject of the research is to investigate whether preoperative adiponectin-leptin ratios are predictive of weight loss in patients undergoing sleeve gastrectomy for morbid obesity. If the study finds the adiponectin-leptin ratio to be a significant predictor of weight loss, individuals with a low preoperative ratio, which are expected to lose less weight following surgery, can be redirected to more suitable treatment options other than sleeve gastrectomy. This will allow patients less likely to benefit from surgery to be guided toward conservative approaches.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

78

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Turcja (Türkiye), 34480
        • Basaksehir Cam and Sakura City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 to 75
  • International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
  • Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
  • Patients who are suitable for general anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not give consent to be included in the study
  • Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci po resekcji rękawowej żołądka
Pacjenci spełniający kryteria włączenia do badania poddawani resekcji rękawowej żołądka
Procedura: Laparoskopowa rękawowa resekcja żołądka
Laparoskopowa rękawowa resekcja żołądka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana wskaźnika masy ciała po 8 miesiącach
Ramy czasowe: 8 miesięcy po operacji
8 miesięcy po operacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana profilu lipidowego po 8 miesiącach
Ramy czasowe: 8 miesięcy po operacji
8 miesięcy po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sercan YUKSEL, MD

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-KAEK-11 284

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Laparoskopowa rękawowa resekcja żołądka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj