- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07564973
The Effect of Adiponectin-Leptin Ratio on Weight Loss in Patients Undergoing Sleeve Gastrectomy Due to Morbid Obesity
3. května 2026 aktualizováno: Sercan YUKSEL, MD
The study aims to find out if a specific blood test, measuring the balance between two hormones (adiponectin and leptin), can predict how much weight a person might lose after sleeve gastrectomy, a surgery for obesity.
The investigators want to see if this hormone ratio can help identify who will benefit most from the surgery.
If the investigators find that people with a low hormone ratio are less likely to lose weight after surgery, doctors can guide them toward other weight-loss options, like lifestyle changes or different treatments, instead of surgery.
This way, patients can get the care that's best for them.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
The subject of the research is to investigate whether preoperative adiponectin-leptin ratios are predictive of weight loss in patients undergoing sleeve gastrectomy for morbid obesity.
If the study finds the adiponectin-leptin ratio to be a significant predictor of weight loss, individuals with a low preoperative ratio, which are expected to lose less weight following surgery, can be redirected to more suitable treatment options other than sleeve gastrectomy.
This will allow patients less likely to benefit from surgery to be guided toward conservative approaches.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
78
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Basaksehir
-
Istanbul, Basaksehir, Turecko (Türkiye), 34480
- Başakşehir Çam and Sakura City Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients applying to Başakşehir Çam Sakura City Hospital General Surgery Clinic for bariatric surgery
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients aged 18 to 75
- International Classification of Diseases (ICD) code E66 diagnosis (obesity)
- Patients who have given consent for sleeve gastrectomy
- Patients who are suitable for general anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients who did not give consent to be included in the study
- Patients who are scheduled for surgery other than sleeve gastrectomy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti po rukávové gastrektomii
Pacienti, kteří splňují inkluzní kritéria pro studii podstupující sleeve gastrektomii
|
Laparoskopická gastrektomie rukávu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti po 8 měsících
Časové okno: 8 měsíců po operaci
|
8 měsíců po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna lipidového profilu po 8 měsících
Časové okno: 8 měsíců po operaci
|
8 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
31. března 2026
Dokončení studie (Aktuální)
27. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
4. května 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2026
Naposledy ověřeno
1. května 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-KAEK-11 284
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Laparoskopická gastrektomie rukávu
-
St. Justine's HospitalDokončenoAstma u dětí | Adherence, lékyKanada