Clinical Outcomes of Focused Shockwave Therapy Without Adjunct Rehabilitation Compared to Standard Physical Rehabilitation in Patients With Grade I-III Knee Osteoarthritis: A Single-Blind Randomized Study
2026年4月28日 更新者：Cameron Hall、Pulse Wave USA
Clinical Outcomes of Focused Shockwave Therapy Without Adjunct Rehabilitation Compared to Standard Physical Rehabilitation in Patients with Grade I-III Knee Osteoarthritis: A Single-Blind Randomized Study
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cameron A Hall, DC, PhD
- 電話番号：720-518-8005
- メール：drhall@pulse-wave.us
研究場所
-
-
Colorado
-
Westminster、Colorado、アメリカ、80021
- Westminster Spine & Injury Center
-
コンタクト：
- CAMERON HALL
- 電話番号：3034259557
- メール：drhall@pulse-wave.us
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Patient must have diagnosed OA of the unilateral or bilateral knee(s) sufficient to qualify as grade I, II, or III O.A.
Exclusion Criteria:
- Patients without diagnosable or gradable O.A. of the knee or knees.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：Physical Rehab Group
Participants in this arm will receive physical rehab only for at the same frequency and duration as the comparator group.
|
Physical rehab through the use of body weight exercises, resistance bands, weights, movement, repetitive movement.
他の名前：
|
|
アクティブコンパレータ：Focused Shockwave Therapy Group
This arm will receive focused shockwave therapy at the same frequency and duration as the comparator group.
|
Applying focused shockwave therapy using a focused shockwave therapy device to the treatment area.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Change in WOMAC Pain Subscale score from baseline to the primary endpoint - likely 8 or 12 weeks after treatment begins.
時間枠：8 to 12 weeks
|
The primary outcome measure will be the between-group difference in change from baseline in WOMAC Pain Subscale score at 12 weeks.
|
8 to 12 weeks
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Cameron A Hall, DC, PhD、Pulse Wave USA
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Avendano-Coy J, Comino-Suarez N, Grande-Munoz J, Avendano-Lopez C, Gomez-Soriano J. Extracorporeal shockwave therapy improves pain and function in subjects with knee osteoarthritis: A systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Int J Surg. 2020 Oct;82:64-75. doi: 10.1016/j.ijsu.2020.07.055. Epub 2020 Aug 13.
- Uysal A, Yildizgoren MT, Guler H, Turhanoglu AD. Effects of radial extracorporeal shock wave therapy on clinical variables and isokinetic performance in patients with knee osteoarthritis: a prospective, randomized, single-blind and controlled trial. Int Orthop. 2020 Jul;44(7):1311-1319. doi: 10.1007/s00264-020-04541-w. Epub 2020 Mar 26.
- Covelli I, De Giorgi S, Di Lorenzo A, Pavone A, Salvato F, Rifino F, Moretti B, Solarino G, Notarnicola A. Extracorporeal Shock Wave Therapy (ESWT) vs. Exercise in Thumb Osteoarthritis (SWEX-TO): Prospective Clinical Trial at 6 Months. Life (Basel). 2024 Nov 8;14(11):1453. doi: 10.3390/life14111453.
- Liao PC, Chou SH, Shih CL. A systematic review of the use of shockwave therapy for knee osteoarthritis. J Orthop. 2024 May 1;56:18-25. doi: 10.1016/j.jor.2024.04.020. eCollection 2024 Oct.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年9月25日
一次修了 (推定)
2028年6月25日
研究の完了 (推定)
2028年9月25日
試験登録日
最初に提出
2026年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月28日
最初の投稿 (実際)
2026年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- IKOABS1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
Patient privacy and HIPAA.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。