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Free Gingival Graft Patients' Treatment Perception and Experience

2026年6月8日 更新者:Cenker Zeki Koyuncuoğlu、Istanbul Aydın University

Patient Experience and Treatment Perception in Patients Undergoing Free Gingival Graft: A Retrospective Survey Study.

Free gingival graft (FGG) is a common and effective periodontal procedure used to improve gum health; however, it can involve challenges such as postoperative pain and discomfort due to the requirement of a secondary donor site. While clinical outcomes are well-documented, long-term patient perceptions and overall satisfaction levels have not been sufficiently explored. The purpose of this retrospective study is to systematically evaluate patient experiences, satisfaction levels, and the willingness to undergo the procedure again in individuals who underwent FGG surgery at least one year ago.

調査の概要

詳細な説明

Background and Rationale: Free gingival graft (FGG) is a widely preferred mucogingival procedure in periodontal plastic surgery, aimed at increasing keratinized tissue width and improving gingival morphology. While FGG is highly effective for indications such as preventing gingival recession and enhancing oral hygiene maintenance, it requires a secondary surgical site (donor area), which can lead to postoperative pain, tissue morbidity, and reduced patient comfort. Current literature often focuses on short-term clinical outcomes, leaving long-term patient-reported outcome measures (PROMs) and perceptions insufficiently explored.

Objectives:The primary objective of this study is to retrospectively evaluate the postoperative experiences, satisfaction levels, and overall surgical perceptions of individuals who underwent FGG surgery. Specifically, the study aims to investigate the willingness of patients to undergo the procedure again, should it be necessary in the future.

Methodology: This is a retrospective, non-interventional, observational, and cross-sectional study conducted at Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology. The study population includes patients who underwent FGG surgery between January 2014 and May 2024, with at least one year having passed since the operation.Data collection involves two stages:

  1. Archive Review: Patient demographics, smoking status, systemic health, and surgical details (e.g., complications, donor site technique) are retrieved from institutional records.
  2. Telephone Survey: A semi-structured survey is administered via telephone to assess patient-reported outcomes, including pain levels, satisfaction, analgesic requirements, and aesthetic perceptions.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

77

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Turkey
      • Istanbul、Turkey、トルコ(Türkiye)、34295
        • Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The study population consists of patients who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery at the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Istanbul Aydın University, between January 2014 and May 2024. Potential participants were identified through a retrospective screening of institutional archive records based on the predefined inclusion and exclusion criteria

説明

Inclusion Criteria:

  • Individuals who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery at Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology; who accurately remember the surgical site and grant permission to use their patient records containing demographic and surgical data.
  • Patients who have undergone periodontal plastic surgery due to an FGG procedure only once.
  • Patients whose records contain complete information regarding the graft harvesting technique from the palatal donor site, including the date of the procedure and any complications within the first month following surgery.
  • Patients who have not previously undergone any other surgical procedure in the palatal region.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have not undergone FGG surgery.
  • Patients who have undergone periodontal plastic surgery more than once.
  • Patients who underwent FGG surgery but have missing or incomplete information in their medical records.
  • Patients who have previously undergone any other surgical procedure in the palatal region.
  • Patients who have previously received a different periodontal surgical treatment in the area where the relevant teeth are located.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Free Gingival Graft Patients
Patients who underwent free gingival graft (FGG) surgery at the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Istanbul Aydın University, between January 2014 and May 2024
A surgical procedure performed to increase the amount of keratinised gingival tissue and improve periodontal health. The study examines the postoperative experiences and satisfaction levels of patients who have undergone this procedure.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Patient Satisfaction and Willingness to Undergo the Procedure Again
時間枠:At least 1 year post-operation (Range: 1 to 11 years, based on surgeries performed between January 2014 and May 2024).
This measure evaluates the overall satisfaction of patients who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery and their willingness to repeat the procedure if necessary in the future. The assessment is conducted through a semi-structured retrospective telephone survey that covers postoperative pain, complications, aesthetic perception, and overall treatment experience.
At least 1 year post-operation (Range: 1 to 11 years, based on surgeries performed between January 2014 and May 2024).

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月27日

一次修了 (実際)

2025年9月30日

研究の完了 (実際)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月28日

最初の投稿 (実際)

2026年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

As the informed consent form guarantees participants that their data will not be shared with third parties, the data will not be made available for sharing.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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