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Free Gingival Graft Patients' Treatment Perception and Experience

8 de junho de 2026 atualizado por: Cenker Zeki Koyuncuoğlu, Istanbul Aydın University

Patient Experience and Treatment Perception in Patients Undergoing Free Gingival Graft: A Retrospective Survey Study.

Free gingival graft (FGG) is a common and effective periodontal procedure used to improve gum health; however, it can involve challenges such as postoperative pain and discomfort due to the requirement of a secondary donor site. While clinical outcomes are well-documented, long-term patient perceptions and overall satisfaction levels have not been sufficiently explored. The purpose of this retrospective study is to systematically evaluate patient experiences, satisfaction levels, and the willingness to undergo the procedure again in individuals who underwent FGG surgery at least one year ago.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Background and Rationale: Free gingival graft (FGG) is a widely preferred mucogingival procedure in periodontal plastic surgery, aimed at increasing keratinized tissue width and improving gingival morphology. While FGG is highly effective for indications such as preventing gingival recession and enhancing oral hygiene maintenance, it requires a secondary surgical site (donor area), which can lead to postoperative pain, tissue morbidity, and reduced patient comfort. Current literature often focuses on short-term clinical outcomes, leaving long-term patient-reported outcome measures (PROMs) and perceptions insufficiently explored.

Objectives:The primary objective of this study is to retrospectively evaluate the postoperative experiences, satisfaction levels, and overall surgical perceptions of individuals who underwent FGG surgery. Specifically, the study aims to investigate the willingness of patients to undergo the procedure again, should it be necessary in the future.

Methodology: This is a retrospective, non-interventional, observational, and cross-sectional study conducted at Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology. The study population includes patients who underwent FGG surgery between January 2014 and May 2024, with at least one year having passed since the operation.Data collection involves two stages:

  1. Archive Review: Patient demographics, smoking status, systemic health, and surgical details (e.g., complications, donor site technique) are retrieved from institutional records.
  2. Telephone Survey: A semi-structured survey is administered via telephone to assess patient-reported outcomes, including pain levels, satisfaction, analgesic requirements, and aesthetic perceptions.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

77

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Turkey
      • Istanbul, Turkey, Turquia (Türkiye), 34295
        • Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study population consists of patients who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery at the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Istanbul Aydın University, between January 2014 and May 2024. Potential participants were identified through a retrospective screening of institutional archive records based on the predefined inclusion and exclusion criteria

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Individuals who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery at Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology; who accurately remember the surgical site and grant permission to use their patient records containing demographic and surgical data.
  • Patients who have undergone periodontal plastic surgery due to an FGG procedure only once.
  • Patients whose records contain complete information regarding the graft harvesting technique from the palatal donor site, including the date of the procedure and any complications within the first month following surgery.
  • Patients who have not previously undergone any other surgical procedure in the palatal region.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have not undergone FGG surgery.
  • Patients who have undergone periodontal plastic surgery more than once.
  • Patients who underwent FGG surgery but have missing or incomplete information in their medical records.
  • Patients who have previously undergone any other surgical procedure in the palatal region.
  • Patients who have previously received a different periodontal surgical treatment in the area where the relevant teeth are located.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Free Gingival Graft Patients
Patients who underwent free gingival graft (FGG) surgery at the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Istanbul Aydın University, between January 2014 and May 2024
A surgical procedure performed to increase the amount of keratinised gingival tissue and improve periodontal health. The study examines the postoperative experiences and satisfaction levels of patients who have undergone this procedure.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient Satisfaction and Willingness to Undergo the Procedure Again
Prazo: At least 1 year post-operation (Range: 1 to 11 years, based on surgeries performed between January 2014 and May 2024).
This measure evaluates the overall satisfaction of patients who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery and their willingness to repeat the procedure if necessary in the future. The assessment is conducted through a semi-structured retrospective telephone survey that covers postoperative pain, complications, aesthetic perception, and overall treatment experience.
At least 1 year post-operation (Range: 1 to 11 years, based on surgeries performed between January 2014 and May 2024).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

As the informed consent form guarantees participants that their data will not be shared with third parties, the data will not be made available for sharing.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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