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Free Gingival Graft Patients' Treatment Perception and Experience: a Retrospective Survey.

28. April 2026 aktualisiert von: Cenker Zeki Koyuncuoğlu, Istanbul Aydın University

Patient Experience and Treatment Perception in Patients Undergoing Free Gingival Graft: A Retrospective Survey Study.

Free gingival graft (FGG) is a common and effective periodontal procedure used to improve gum health; however, it can involve challenges such as postoperative pain and discomfort due to the requirement of a secondary donor site. While clinical outcomes are well-documented, long-term patient perceptions and overall satisfaction levels have not been sufficiently explored. The purpose of this retrospective study is to systematically evaluate patient experiences, satisfaction levels, and the willingness to undergo the procedure again in individuals who underwent FGG surgery at least one year ago.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background and Rationale: Free gingival graft (FGG) is a widely preferred mucogingival procedure in periodontal plastic surgery, aimed at increasing keratinized tissue width and improving gingival morphology. While FGG is highly effective for indications such as preventing gingival recession and enhancing oral hygiene maintenance, it requires a secondary surgical site (donor area), which can lead to postoperative pain, tissue morbidity, and reduced patient comfort. Current literature often focuses on short-term clinical outcomes, leaving long-term patient-reported outcome measures (PROMs) and perceptions insufficiently explored.

Objectives:The primary objective of this study is to retrospectively evaluate the postoperative experiences, satisfaction levels, and overall surgical perceptions of individuals who underwent FGG surgery. Specifically, the study aims to investigate the willingness of patients to undergo the procedure again, should it be necessary in the future.

Methodology: This is a retrospective, non-interventional, observational, and cross-sectional study conducted at Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology. The study population includes patients who underwent FGG surgery between January 2014 and May 2024, with at least one year having passed since the operation.Data collection involves two stages:

  1. Archive Review: Patient demographics, smoking status, systemic health, and surgical details (e.g., complications, donor site technique) are retrieved from institutional records.
  2. Telephone Survey: A semi-structured survey is administered via telephone to assess patient-reported outcomes, including pain levels, satisfaction, analgesic requirements, and aesthetic perceptions.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Turkey
      • Istanbul, Turkey, Türkei (türkiye), 34295
        • Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population consists of patients who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery at the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Istanbul Aydın University, between January 2014 and May 2024. Potential participants were identified through a retrospective screening of institutional archive records based on the predefined inclusion and exclusion criteria

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Individuals who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery at Istanbul Aydin University, Faculty of Dentistry, Department of Periodontology; who accurately remember the surgical site and grant permission to use their patient records containing demographic and surgical data.
  • Patients who have undergone periodontal plastic surgery due to an FGG procedure only once.
  • Patients whose records contain complete information regarding the graft harvesting technique from the palatal donor site, including the date of the procedure and any complications within the first month following surgery.
  • Patients who have not previously undergone any other surgical procedure in the palatal region.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have not undergone FGG surgery.
  • Patients who have undergone periodontal plastic surgery more than once.
  • Patients who underwent FGG surgery but have missing or incomplete information in their medical records.
  • Patients who have previously undergone any other surgical procedure in the palatal region.
  • Patients who have previously received a different periodontal surgical treatment in the area where the relevant teeth are located.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Free Gingival Graft Patients
Patients who underwent free gingival graft (FGG) surgery at the Department of Periodontology, Faculty of Dentistry, Istanbul Aydın University, between January 2014 and May 2024
Verfahren: Free Gingival Graft
A surgical procedure performed to increase the amount of keratinised gingival tissue and improve periodontal health. The study examines the postoperative experiences and satisfaction levels of patients who have undergone this procedure.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patient Satisfaction and Willingness to Undergo the Procedure Again
Zeitfenster: At least 1 year post-operation (Range: 1 to 11 years, based on surgeries performed between January 2014 and May 2024).
This measure evaluates the overall satisfaction of patients who underwent Free Gingival Graft (FGG) surgery and their willingness to repeat the procedure if necessary in the future. The assessment is conducted through a semi-structured retrospective telephone survey that covers postoperative pain, complications, aesthetic perception, and overall treatment experience.
At least 1 year post-operation (Range: 1 to 11 years, based on surgeries performed between January 2014 and May 2024).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 145/2025

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

As the informed consent form guarantees participants that their data will not be shared with third parties, the data will not be made available for sharing.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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